儿童激素抵抗型肾病综合征基因甲基化研究及生物信息学分析

来源 :中华肾脏病杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wuchuanmiao
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目的

筛选儿童激素抵抗型肾病综合征患儿的DNA异常甲基化谱,分析其生物学信息,探讨激素抵抗肾病综合征的发病机制,为治疗提供新靶标。

方法

采用Illumina 450K甲基化芯片技术检测9例原发性肾病综合征患儿血液全基因组甲基化。9例患儿按照激素治疗疗效分为两组:激素敏感型肾病综合征(SSNS)组,4例;激素抵抗型肾病综合征(SRNS)组,5例。筛选出DNA异常甲基化谱,通过基因本体(GO)功能注释、富集分析和KEGG信号转导通路富集分析,初步对儿童激素抵抗型肾病综合征基因甲基化情况进行分析。

结果

与SSNS组相比,SRNS组患儿存在广泛基因组异常甲基化。生物信息学分析结果提示,SRNS组的基因组DNA异常甲基化谱是多种细胞器、胞膜的构成成分,调控细胞骨架、肌动蛋白等的聚合和组成,参与了多种氨基酸及药物代谢的过程。

结论

SRNS患儿表现为异常甲基化的基因作用广泛,具有临床预测和寻找潜在治疗靶点的可能。

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