【摘 要】
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新型冠状病毒肺炎是由新型冠状病毒（severe acute respiratory syndrome–coronavirus 2， SARS-CoV-2）感染导致的急性呼吸道传染性疾病。自2019年暴发以来，SARS-CoV-2在世界范围内引起大流行，严重威胁人类的生命安全。目前，已有的疫苗尚不能提供完全的机体免疫保护。因此，开发广谱有效的抗病毒抑制剂是当下热门的研究方向。SARS-CoV-2属于
【机 构】
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天津大学生命科学学院结构生物学实验室
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新型冠状病毒肺炎是由新型冠状病毒（severe acute respiratory syndrome–coronavirus 2， SARS-CoV-2）感染导致的急性呼吸道传染性疾病。自2019年暴发以来，SARS-CoV-2在世界范围内引起大流行，严重威胁人类的生命安全。目前，已有的疫苗尚不能提供完全的机体免疫保护。因此，开发广谱有效的抗病毒抑制剂是当下热门的研究方向。SARS-CoV-2属于RNA病毒，其RNA依赖性的RNA聚合酶（RNA dependent RNA polymerase， RdRp）在不同RNA病毒中具有高度保守性，是抗病毒抑制剂研发的重要靶标。RdRp是RNA病毒复制的核心组成部分，具有典型的右手杯状结构特征。本文重点介绍近年暴发并持续流行的新型冠状病毒RdRp的结构特征，以及靶向抑制剂的研发进展。同时，选取了其它几种有代表性的致病RNA病毒：流感病毒、轮状病毒、人类鼻病毒、丙型肝炎病毒和寨卡病毒，介绍了它们RdRp的结构特征及其靶向抑制剂的开发。本研究比较了抑制剂靶点结构的异同及抑制效果差异，并分析了可能导致该差异的原因。最后，本文总结讨论了目前针对RdRp抑制剂相关研究的瓶颈问题，为未来针对突发性的RNA病毒传染病的抗病毒抑制剂开发提供新思路。
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