【摘 要】
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目的:探究和分析产前无创NDA筛查高风险孕妇与羊水穿刺诊断的符合率.方法:从2016年9月到2018年12月期间本院收治的所有孕妇中随机选取其中的经羊水产前诊断指征为产前无创DNA
【机 构】
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贵阳市妇幼保健院 贵州贵阳 550000
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目的:探究和分析产前无创NDA筛查高风险孕妇与羊水穿刺诊断的符合率.方法:从2016年9月到2018年12月期间本院收治的所有孕妇中随机选取其中的经羊水产前诊断指征为产前无创DNA筛童的169例高危孕妇作为本次临床试验研究的观察和分析对象,对这169例高危孕妇进行产前羊水穿刺,对比产前无创DNA和产前羊水穿刺诊断在21-三体、18-三体和13-三体等染色体异常诊断中的符合率.结果:从染色体异常的检测情况来看,在产前无创DNA的137例21-三体高危孕妇中,产前羊水穿刺的诊断符合的有131例,符合率为95.62％,在产前无创DNA的25例18-三体高危孕妇中,产前羊水穿刺的诊断符合的有21例,符合率为84％,在产前无创DNA的7例13-三体高危孕妇中,产前羊水穿刺诊断符合的有3例,符合率为42.86％,21-三体的诊断符合率最高;无创DNA的染色体异常检测结果与羊水穿刺诊断没有显著的差异,P＞0.05,差异没有统计学意义.结论:在染色体异常高风险孕妇的产前诊断中,产前无创DNA筛查高风险孕妇与其羊水穿刺诊断结果方面不存在明显的差异,可以通过产前无创DNA筛童的方式进行高风险孕妇的筛查,不过,并不能用无创DNA筛查完全替代产前羊水穿刺.
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