【摘 要】
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组氨酸合成与嘧啶合成途径共同竞争PRPP分流量，阻断组氨酸合成可能会增加PRPP向胞苷合成途径的代谢分流，为了提升高产胞苷工业化育种效率，将出发菌株大肠杆菌K-12进行多轮ARTP诱变处理，并结合传统筛菌手段，筛选出1株组氨酸营养缺陷型突变菌株。对其经过20 L发酵罐发酵32 h，突变菌株生长良好，葡萄糖消耗量是（37.76±0.61）g/L，胞苷产量是（24.05±0.71）g/L，分别是出发菌
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（31560445,31860020）； 宁夏食品微生物应用技术与安全控制重点实验室平台建设项目（2018DPC05026,2019BDC05009）；
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组氨酸合成与嘧啶合成途径共同竞争PRPP分流量，阻断组氨酸合成可能会增加PRPP向胞苷合成途径的代谢分流，为了提升高产胞苷工业化育种效率，将出发菌株大肠杆菌K-12进行多轮ARTP诱变处理，并结合传统筛菌手段，筛选出1株组氨酸营养缺陷型突变菌株。对其经过20 L发酵罐发酵32 h，突变菌株生长良好，葡萄糖消耗量是（37.76±0.61）g/L，胞苷产量是（24.05±0.71）g/L，分别是出发菌株的92%和1.13倍。结果表明：ARTP诱变可以有效获得生长良好、葡萄糖消耗量低、遗传稳定性好的高产胞苷工业菌株。
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