【摘 要】
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目的 探讨茯苓多糖通过磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）/蛋白激酶B（Akt）/叉头框转录因子O1（FoxO1）通路调节2型糖尿病模型大鼠血糖的作用和机制。方法 将SD大鼠随机分为空白对照组（不造模、不给药）、模型组（造模、不给药）、二甲双胍组（造模，200 mg/kg）和茯苓多糖低、中、高剂量组（造模，100、200、400 mg/kg），每组8只。除空白对照组外，其余各组采用高脂饲料联合链脲佐菌素
【机 构】
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湖北中医药大学药学院/中药资源与中药化学湖北省重点实验室
【基金项目】
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国家重点研发计划项目（No.2017YFC1703004）； 湖北省技术创新专项——重大项目（No.2019ACA121）；
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目的 探讨茯苓多糖通过磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）/蛋白激酶B（Akt）/叉头框转录因子O1（FoxO1）通路调节2型糖尿病模型大鼠血糖的作用和机制。方法 将SD大鼠随机分为空白对照组（不造模、不给药）、模型组（造模、不给药）、二甲双胍组（造模，200 mg/kg）和茯苓多糖低、中、高剂量组（造模，100、200、400 mg/kg），每组8只。除空白对照组外，其余各组采用高脂饲料联合链脲佐菌素构建2型糖尿病大鼠模型。于造模同时，各给药组大鼠灌胃相应剂量的药物，空白对照组和模型组大鼠灌胃等体积水，每日1次，连续灌胃42 d。实验期间，每日观察大鼠日常状况和体质量变化。给药结束前1 d采集大鼠空腹血糖，进行口服葡萄糖耐量试验并计算曲线下面积（AUC）；末次给药后，计算大鼠心脏、肝脏、肾脏脏器指数；检测糖化血红蛋白（HbA1c）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）水平及肝糖原含量；采用苏木精-伊红染色观察大鼠肝脏和胰腺组织病理形态学变化并计算病理等级评分；采用Western blot法检测大鼠肝脏磷酸化PI3K（p-PI3K）、磷酸化Akt（p-Akt）、磷酸化FoxO1（p-FoxO1）、磷酸烯醇丙酮酸羧化激酶（PEPCK）、葡萄糖-6-磷酸酶（G6Pase）蛋白表达水平。结果 与空白对照组比较，模型组大鼠出现多饮、多食、多尿症状，体质量、SOD、GSH-Px水平和p-PI3K、p-AKT、p-FoxO1蛋白表达水平均显著降低（P<0.05）；大鼠肝脏、肾脏脏器指数，灌胃葡萄糖溶液0、0.5、2 h时的血糖水平、AUC，空腹血糖水平、HbA1c水平，血清中MDA、TC、TG、肝糖原含量，肝脏、胰腺病理等级评分，PEPCK、G6Pase蛋白表达水平均显著升高（P<0.05）。与模型组比较，茯苓多糖各剂量组大鼠日常情况均有所改善，以上指标均有不同程度的逆转。结论 茯苓多糖可以通过减弱氧化应激，上调PI3K/Akt/FoxO1通路，从而下调糖异生关键酶PEPCK和G6Pase的蛋白表达，抑制肝脏糖异生，进而有效降低2型糖尿病模型大鼠的血糖水平，调节糖脂代谢。
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