血小板同种抗原P1^A基因型检测及其与突发性耳聋的关系探讨

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建立一种简便,易行,适于一般分子生物学实验室操作的检测血小板同种抗原P1^A基因型的方法并对P1^A2基因型与突发性耳聋之间的相关性进行初步研究。设计一对引物,用PCR方法特异扩增血板GPⅢa基因上包含造成P1^A基因多态性的碱基在内的247bp片段,PCR产物用MSPⅠ酶切。电泳后观察酶切位点的限制性片段长度多态性。用PCR-RFLP的方法检测了40例对照和40例突发性耳聋患者,结果均为P1^A
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