【摘 要】
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为了观察丹参地上部分提取物丹酚酸A（SAA）对脓毒症的影响及对p38 MAPK通路的调控作用,试验采用脂多糖（LPS）诱导体内、外脓毒症模型,分为空白组（生理盐水或细胞培养液）、LPS（LPS 100 ng/mL）组、SAA各剂量（125,5,25,1μg/mL）组、阳性对照地塞米松（200μg/mL）组,采用MTT法检测SAA对RAW264.7细胞活性的影响,ELISA法检测肿瘤坏死因子α（TN
【基金项目】
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山东省现代农业产业技术体系中草药创新团队建设项目（SDAIT-20）； 新疆维吾尔自治区重大科技专项（2017A01002-2-5）； 自治区科技支疆项目（2017E0242）；
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为了观察丹参地上部分提取物丹酚酸A（SAA）对脓毒症的影响及对p38 MAPK通路的调控作用,试验采用脂多糖（LPS）诱导体内、外脓毒症模型,分为空白组（生理盐水或细胞培养液）、LPS（LPS 100 ng/mL）组、SAA各剂量（125,5,25,1μg/mL）组、阳性对照地塞米松（200μg/mL）组,采用MTT法检测SAA对RAW264.7细胞活性的影响,ELISA法检测肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素（IL）-6、IL-10的含量,H.E.染色法观察SAA对肺脏组织的影响,采用Western-blot方法检测其对p38 MAPK通路的调控作用。结果表明:与LPS组比,地塞米松组和SAA各剂量组细胞活性均有提高,差异显著或极显著（P<0.05或P<0.01）,且呈剂量依赖性;与LPS组比,地塞米松组和SAA各剂量组TNF-α、IL-6含量显著或极显著降低（P<0.05或P<0.01）,地塞米松组和SAA各剂量组（除SAA 5μg/mL组外）IL-10含量均极显著升高（P<0.01）;SAA能够减轻肺脏充血及肿胀情况;p38 MAPK通路在体内、外均被抑制。说明SAA能够改善LPS对细胞活性的影响,对脓毒症模型中TNF-α、IL-6的生成具有抑制作用,对IL-10的生成具有促进作用,其机制与p38 MAPK的表达有关。
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