论文部分内容阅读
对新近分离的鹅副粘病毒SF02株通过自行设计的3条引物建立了复合RT-PCR方法.该方法对鹅源副粘病毒SF02株和GPV2株均可检测到215 bp和401 bp 2条带,对12株(其中7株参考株,5株野毒)鸡源新城疫、2株鸽源新城疫、1株鸭源新城疫病毒的检测只出现1条401bp带,与预期的大小一致,对H5、H9亚型禽流感病毒、鸭病毒性肝炎病毒、传染性支气管炎病毒、SPF鸡胚尿囊液均未检测到特异性条带.