【摘 要】
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为了挖掘和利用滨麦（Leymus mollis,2n=4x=28,JJNN）的优良基因,以拓宽小麦非生物胁迫抗性基因资源,以滨麦为材料,利用RT-PCR结合RACE技术从滨麦叶片中克隆到6-SFT基因cDNA的全
【机 构】
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西北农林科技大学农学院/陕西省植物遗传工程育种重点实验室,凯里学院环境与生命科学学院,河南省农业科学院小麦研究所
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为了挖掘和利用滨麦（Leymus mollis,2n=4x=28,JJNN）的优良基因,以拓宽小麦非生物胁迫抗性基因资源,以滨麦为材料,利用RT-PCR结合RACE技术从滨麦叶片中克隆到6-SFT基因cDNA的全长序列,并对其进行生物信息学分析。结果表明,其cDNA全长为2 086bp,开放阅读框为1 866bp（命名为Lm-6-SFT）,编码621个氨基酸;其推导的蛋白分子量为69.1kDa,理论等电点（pI）为5.18,属于酸性蛋白。保守结构域分析表明,该基因推导的氨基酸序列含有SDPDG、RDP和E
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