【摘 要】
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目的评价艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗单项抑郁症的临床疗效及安全性。方法将71例单项抑郁症患者随机分为艾司西酞普兰组37例和帕罗西汀组34例。艾司西酞普兰组口服10 mg·d-1
【机 构】
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台州市第二人民医院药剂科; 台州市第二人民医院精神科;
【基金项目】
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浙江省医学会临床科研基金资助项目(2011ZYC-A115)
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目的评价艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗单项抑郁症的临床疗效及安全性。方法将71例单项抑郁症患者随机分为艾司西酞普兰组37例和帕罗西汀组34例。艾司西酞普兰组口服10 mg·d-1艾司西酞普兰,最大剂量20mg·d-1,疗程为12周;帕罗西汀组口服20 mg·d-1帕罗西汀,最大剂量50mg·d-1,疗程为12周。2组分别于治疗前、治疗2,4,8和12周用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)及不良反应症状量表(TESS)评价2组的临床疗效及安全性。结果服药4周后,艾司西酞普兰组HAMD及SDS评分较治疗前显著降低(P<0.05)。服药2周后,帕罗西汀组HAMD及SDS较治疗前显著降低(P<0.05)。治疗后,艾司西酞普兰组HAMD评分总有效率为72.97%,SDS评分总有效率为70.27%;帕罗西汀组HAMD评分总有效率为70.59%,SDS评分总有效率为67.65%,2组患者比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论艾司西酞普兰和帕罗西汀治疗单项抑郁症的总体疗效和不良反应无明显差异,但帕罗西汀起效较艾司西酞普兰快。
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