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目的
观察Syk和VEGF-C在非小细胞肺癌（NSCLC）的表达，探讨二者在NSCLC发生发展中的意义。
方法分别构建含人VEGF-C和Syk基因的真核表达载体，转染至A549细胞中，用RT-PCR的方法检测两组中VEGF-C mRNA和Syk mRNA的表达；建立体外侵袭模型，计算侵袭细胞数目；免疫组化法检测VEGF-C在A549细胞的表达；VEGF-C和Syk在81例NSCLC组织标本中的表达。
结果RT-PCR扩增产物电泳证实，VEGF-C mRNA在转染组及空载组均有表达，免疫组化结果显示VEGF-C阳性表达主要定位于细胞胞质，细胞侵袭试验示转染组侵袭细胞数为50.3±7.6、空载组为20.1±1.5，差异有统计学意义（P<0.05）；而Syk基因在mRNA水平转染组有转录，空载组没有转录，细胞侵袭试验示转染组侵袭细胞数为2.3±2.7、空载组为5.0±1.7，差异有统计学意义（P<0.05）；Syk在非小细胞肺癌肺癌组织中的表达显著低于正常肺组织（P<0.05），VEGF-C在NSCLC组织中的表达显著高于正常肺组织（P<0.05），Syk与VEGF-C的表达呈现负相关（r=-1.000，P=0.019）。
结论NSCLC中Syk与VEGF-C的表达呈负相关，转染VEGF-C的细胞侵袭力明显高于转染Syk的肿瘤细胞，Syk与VEGF-CNSCLC发生与转移中有重要意义。