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目的
观察Syk和VEGF-C在非小细胞肺癌(NSCLC)的表达,探讨二者在NSCLC发生发展中的意义。
方法分别构建含人VEGF-C和Syk基因的真核表达载体,转染至A549细胞中,用RT-PCR的方法检测两组中VEGF-C mRNA和Syk mRNA的表达;建立体外侵袭模型,计算侵袭细胞数目;免疫组化法检测VEGF-C在A549细胞的表达;VEGF-C和Syk在81例NSCLC组织标本中的表达。
结果RT-PCR扩增产物电泳证实,VEGF-C mRNA在转染组及空载组均有表达,免疫组化结果显示VEGF-C阳性表达主要定位于细胞胞质,细胞侵袭试验示转染组侵袭细胞数为50.3±7.6、空载组为20.1±1.5,差异有统计学意义(P<0.05);而Syk基因在mRNA水平转染组有转录,空载组没有转录,细胞侵袭试验示转染组侵袭细胞数为2.3±2.7、空载组为5.0±1.7,差异有统计学意义(P<0.05);Syk在非小细胞肺癌肺癌组织中的表达显著低于正常肺组织(P<0.05),VEGF-C在NSCLC组织中的表达显著高于正常肺组织(P<0.05),Syk与VEGF-C的表达呈现负相关(r=-1.000,P=0.019)。
结论NSCLC中Syk与VEGF-C的表达呈负相关,转染VEGF-C的细胞侵袭力明显高于转染Syk的肿瘤细胞,Syk与VEGF-CNSCLC发生与转移中有重要意义。