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采用PCR和体外连接的方法构建了带有信号肽的脑源性神经营养因子（BDNF）的融合基因，将此基因插入到腺相关病毒载体穿梭质粒pSNAV,然后用重组质粒pSNAV-Ig-BDNF转染包装细胞，筛选出永久细胞株后，用携带腺相关病毒rep及cap基因的单纯疱疹病毒超感染包装细胞，成功包装出含有目的基因的一型血清型腺相关病毒。经PCR鉴定该病毒含有目的基因片段，被该病毒感染的细胞裂解液经Western blotting证实有BDNF表达，其培养液经ELISA检测证实含有高水平的BDNF蛋白。该病毒与小量的非复制型腺