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1999年11月，国家药品监督管理局颁发了我国的《药品非临床研究质量管理规范》（GLP）。在GLP实验室中，专题负责人简称SD，SD是具体实施实验的关键人，
安全性评价过程中作为专题负责人应考虑和注意的问题
【摘 要】
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1999年11月，国家药品监督管理局颁发了我国的《药品非临床研究质量管理规范》（GLP）。在GLP实验室中，专题负责人简称SD，SD是具体实施实验的关键人，
【机 构】
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云南省药物研究所安全性评价中心,昆明医学院
【出 处】
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中国民族民间医药杂志
【发表日期】
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2010年1期
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