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目的：克隆人细胞色素Ｐ４５０ ２Ａ６ ｃＤＮＡ。方法：用逆转录－ＰＣＲ和ＤＮＡ重组技术，对人肝组织中扩增人细胞色素Ｐ４５０ ２Ａ６基因的ｃＤＮＡ，并将其连接到ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ载体上，对ＣＹＰ２Ａ６ ｃＤＮＡ进行全序列测定。结果：所克隆的ｃＤＮＡ与Ｙａｍａｎｏ等发表的ＣＹＰ２Ａ６ ｃＤＮＡ序列相比，在编码区有两个变异，即ｃｈｏｄｎ８ ＣＴＧ→ＴＴＧ，编码的氨基酸不变，为亮氨酸，ｃｏｄｏｎ４７９