【摘 要】
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先天性蹄铁肾较少见,同时合并双侧双肾盂、双输尿管畸形更属罕见,本院收治1例。患者,女,52岁。平时无明显腰痛、腰酸、血尿及腹胀等自觉症状。两月前B超发现左肾盂结石并怀
【机 构】
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首都医学院附属宣武医院泌尿外科,首都医学院附属宣武医院泌尿外科,首都医学院附属宣武医院泌尿外科,首都医学院附属宣武医院泌尿外科
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先天性蹄铁肾较少见,同时合并双侧双肾盂、双输尿管畸形更属罕见,本院收治1例。患者,女,52岁。平时无明显腰痛、腰酸、血尿及腹胀等自觉症状。两月前B超发现左肾盂结石并怀疑蹄铁肾,KUB及IVP示典型蹄铁肾伴双侧双肾盂畸形,左肾下方的肾盂内有一个约1.5×1.0cm结石。膀胱镜检见膀胱及双输尿管口正常。逆行肾盂造影报告双侧均为双肾盂、双输尿管畸形,左侧
Congenital chordal kidney is rare, combined with bilateral double renal pelvis, double ureter malformations are even rare, admitted to our hospital in 1 case. Patient, female, 52 years old. Usually no obvious back pain, backache, hematuria and abdominal distension and other symptoms. Two months ago, B-found left renal pelvis and suspect hoof kidney, KUB and IVP showed classic hoof kidney with bilateral double renal pelvis, kidney pelvis below the left kidney has a 1.5 × 1.0cm stones. Cystoscopy bladder and double ureter mouth normal. Retrograde pyelography report both bilateral renal pelvis, double ureteral deformity, left
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