【摘 要】
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本文报道了溴代马来酰亚胺作为一个新的双亲电试剂,在奎宁硫脲的催化下与4-羟基香豆素发生不对称Michaelalkylation串联反应,构建了一系列具有琥珀酰亚胺结构单元的手性2,3-
【机 构】
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中国科学院成都有机化学研究所,中国科学院大学,
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本文报道了溴代马来酰亚胺作为一个新的双亲电试剂,在奎宁硫脲的催化下与4-羟基香豆素发生不对称Michaelalkylation串联反应,构建了一系列具有琥珀酰亚胺结构单元的手性2,3-二氢呋喃衍生物,获得了中等到较好的收率(最高86%)和对映选择性(最高82%)。
In this paper, bromomaleimide as a new double electrophile, asymmetric Michaelalkylation tandem reaction with 4-hydroxycoumarin catalyzed by quinine thiourea, a series of succinimide structures Units of chiral 2,3-dihydrofuran derivatives gave moderate to better yields (up to 86%) and enantioselectivities (up to 82%).
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