【摘 要】
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目的制备姜黄素自微乳化释药系统(Cur-SMEDDS),并考察其体外释药性能。方法测定姜黄素在各辅料中的溶解度,绘制伪三元相图筛选自微乳化基质,以粒径和溶解度为指标确定最佳处
【机 构】
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重庆医科大学药学院,重庆医科大学生命科学院,重庆医科大学附属儿童医院药剂科,重庆工商大学药物化学与化学生物学研究中心,
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目的制备姜黄素自微乳化释药系统(Cur-SMEDDS),并考察其体外释药性能。方法测定姜黄素在各辅料中的溶解度,绘制伪三元相图筛选自微乳化基质,以粒径和溶解度为指标确定最佳处方,并对Cur-SMEDDS的体外释药性质进行研究。结果 Cur-SMEDDS最佳处方组成为:EO-Cremophor RH40-Transcutol P比例为30∶52.5∶17.5,乳化后微乳的平均粒径为36.14nm。结论成功制备了Cur-SMEDDS,可显著改善姜黄素的溶解度,有望提高姜黄素的口服生物利用度。
Objective To prepare curcumin self-microemulsifying drug delivery system (Cur-SMEDDS) and study its drug release in vitro. Methods The solubility of curcumin in various excipients was determined. The pseudo-ternary phase diagram was selected from the microemulsified matrix. The optimum prescription was determined by the particle size and solubility. The in vitro drug release properties of Cur-SMEDDS were also studied. Results The optimal formulation of Cur-SMEDDS consisted of EO-Cremophor RH40-Transcutol P ratio of 30:52.5:17.5 and the average particle size of microemulsion after emulsification was 36.14nm. Conclusion Cur-SMEDDS was successfully prepared, which can significantly improve the solubility of curcumin and improve the oral bioavailability of curcumin.
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