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目的检验M2型丙酮酸激酶（PKM2）是否是肿瘤细胞表面TCRγδ识别的配体。方法用Western blot的方法验证OT3肽（合成的TCRγδ中δ链的CDR3区肽）与PKM2结合,用Western blot及免疫组化法观察PKM2在肿瘤细胞及组织中的表达,用流式细胞术及激光扫描共聚焦显微镜术验证PKM2在肿瘤细胞的定位,用固相化PKM2体外扩增γδT细胞和PKM2刺激γδT细胞分泌IFN-γ的实验检验PKM2的功能。结果 （1）PKM2可与OT3肽结合,肿瘤细胞总蛋白提取物中含有大量PKM2,提示以OT3