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2008~2010年我国生物制品生产企业GMP检查缺陷项目分析
2008~2010年我国生物制品生产企业GMP检查缺陷项目分析
来源 :中国药事 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liuyu80237029
【摘 要】
:
目的对我国生物制品企业GMP检查中缺陷项进行分析,为生产企业GMP实施和执行提供参考。方法对我国生物制品企业2008-2010年期间GMP检查的缺陷项进行分析。结果与结论只有真正
【作 者】
:
马东光
张爱萍
【机 构】
:
国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
【出 处】
:
中国药事
【发表日期】
:
2011年7期
【关键词】
:
GMP检查
生物制品
缺陷
GMP inspection
Biological products
defection
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目的对我国生物制品企业GMP检查中缺陷项进行分析,为生产企业GMP实施和执行提供参考。方法对我国生物制品企业2008-2010年期间GMP检查的缺陷项进行分析。结果与结论只有真正理解和发掘GMP的真髓,不断提高人员的素质,才能把基础工作做扎实。
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