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目的:探究姜黄素对2型糖尿病模型大鼠糖脂代谢影响的特点,并探讨其对糖尿病大鼠血清microRNA(miRNA)的影响。方法:将造模成功的2型糖尿病SD大鼠分为正常对照组、模型组、姜黄素低、中、高剂量组(剂量分别为50,150,250mg·kg-1),连续给药8周。每隔2周于给药前后测定空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2PBG);给药前后测糖化血红蛋白水平(HbA1c);8周末测血脂水平,并对血清中7个miRNA分子的表达量进行检测,以期探讨姜黄素对糖尿病大鼠降血糖的机制。结果:给药8周内,模型组FBG和2PBG值不断升高。姜黄素对糖尿病大鼠FBG和2PBG的显著影响在4周后出现。高剂量组FBG水平在给药4周后开始显著低于模型组(P<0.05),在给药6周后和8周后所有姜黄素剂量组的FBG水平均显著低于模型组(P<0.01);在给药4周后3个姜黄素治疗组中2PBG水平明显下降,与模型组比较均有统计学意义(P<0.01)。给药8周后,模型组大鼠HbA1c水平显著高于正常对照组,姜黄素中、高剂量组的HbA1c水平显著低于模型组(P<0.05),低剂量组HbA1c水平较模型组降低,但无统计学意义;给药8周后,姜黄素各剂量组对TC水平均较模型组明显降低(P<0.01);姜黄素中、高剂量组对TG水平较模型组明显降低(P<0.01);姜黄素中、高剂量组对LDL-C水平较模型组也明显降低(P<0.01,P<0.05);姜黄素组HDL-C水平有一定的升高,但只有高剂量组与模型组比较具有统计学意义(P<0.05)。姜黄素可显著降低模型组大鼠血清中7种miRNAs的表达水平(P<0.01),以高剂量组效果更加明显。结论:姜黄素给药8周后能够显著降低2型糖尿病大鼠空腹血糖和餐后血糖水平;并明显改善2型糖尿病大鼠的HbA1c的水平和血脂异常;并对糖尿病大鼠血清中7种miRNAs具有调节作用。