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在研究鸡法氏囊病毒 (IBDV)的A片断cDNA结构的基础上 ,建立了RT PCR早期诊断技术 .结果表明 ,使用PrimerDesign引物设计软件 ,在VP5和VP2的重叠基因区设计的一对引物具有非常高的同源性和保守性 .采用的四种IBDV的标准毒株、一种野毒株和一例病鸡标本通过此引物进行RT PCR检测均得到了明显的阳性扩增结果 .而两种其他鸡病病毒和一例健康鸡的法氏囊组织扩增均为阴性结果