【摘 要】
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运用荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）技术，检测了３１例慢性Ｂ淋巴细胞白血病（Ｂ－ＣＬＬ）中第１２号染色体三体（＋１２）畸变，７例（２２．６％）患者有＋１２，其中６例已经细胞遗传学检查发现有＋１２。在３例患者的外周血和淋巴结的淋巴细胞中，运用ＦＩＳＨ技术均检测到＋１２，而
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运用荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）技术，检测了３１例慢性Ｂ淋巴细胞白血病（Ｂ－ＣＬＬ）中第１２号染色体三体（＋１２）畸变，７例（２２．６％）患者有＋１２，其中６例已经细胞遗传学检查发现有＋１２。在３例患者的外周血和淋巴结的淋巴细胞中，运用ＦＩＳＨ技术均检测到＋１２，而细胞遗传学检查仅在其淋巴结中发现有＋１２。表明ＦＩＳＨ在检测染色体畸变中比细胞遗传学方法敏感。＋１２是Ｂ－ＣＬＬ常见的特异性染色体畸变，淋巴结应做为Ｂ－ＣＬＬ进行染色体分析的首选材料。
Fluorescence in situ hybridization (FISH) was used to detect trisomy 12 (+12) on chromosome 12 in 31 patients with chronic B-cell lymphocytic leukemia (B-CLL) and +12 in 7 patients (22.6% Cases have been found cytogenetically +12. Peripheral blood and lymph node lymphocytes from 3 patients were detected with +12 using FISH and cytogenetically with +12 from lymph nodes only. This indicates that FISH is more sensitive than cytogenetics in the detection of chromosomal aberrations. +12 is a common specific chromosomal aberrations in B-CLL, lymph node should be used as the preferred material for chromosome analysis of B-CLL.
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