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目的 分析注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(商品名:益赛普)治疗风湿免疫疾病的临床疗效.方法 120例类风湿性关节炎(RA)患者,按照电脑产生随机数的方法分为观察组和对照组,每组60例.对照组患者给予口服甲氨蝶呤治疗,观察组采用口服甲氨蝶呤联合益赛普皮下注射治疗.比较两组患者临床疗效以及治疗前后晨僵时间、疼痛指数、肿胀指数、肿胀关节数、握力、红细胞沉降率(ESR)水平、C反应蛋白(CRP)水平、类风湿因子(RF)水平.结果 治疗后,观察组的ACR20、ACR50以及ACR70占比分别为63.33％、35.00％、11.67％,均高于对照组的30.00％、16.67％、1.67％,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组晨僵时间、疼痛指数、肿胀指数、肿胀关节数、握力均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05).治疗后,两组ESR、CRP、RF水平均低于治疗前,且观察组ESR、CRP、RF水平分别为(30.21±5.06)mm/h、(2.15±0.32)mg/L、(44.58±14.49)IU/ml,均低于对照组的(45.13±6.28)mm/h、(3.42±0.76)mg/L、(69.06±18.27)IU/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 风湿免疫疾病采用益赛普联合甲氨蝶呤进行治疗有良好的临床效果,且不良反应发生率低,安全性高,患者有较高的治疗依从性.但仍要对患者用药过程中的各项指标进行严格检测,避免不良事件的发生.