对\“CT和血钾在预测原发性醛固酮增多症分型中的意义\”的评述

来源 :中华内分泌代谢杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:thinkcell
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
其他文献
目的探讨血压正常的偶发嗜铬细胞瘤患者围手术期血压及心率特点,为制定围手术期方案提供依据。方法回顾总结2011年1月至2016年12月在解放军总医院就诊的肾上腺偶发瘤中,经病理确诊为单侧嗜铬细胞瘤的104例患者资料。根据是否有高血压分为血压正常的偶发嗜铬细胞瘤(NIP)组(50例)和有高血压的偶发嗜铬细胞瘤(HIP)组(54例)。分析2组间一般临床资料及围手术期血流动力学特点。结果(1)NIP组年龄
在获得Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism的版权后,本文对该刊发表于2018年3月的文章进行中文编译[Umakoshi H, Tsuiki M, Takeda Y, et al. Significance of computed tomography and serum potassium in predicting subtype di
目的比较螺内酯单药治疗及小剂量螺内酯联合治疗特发性醛固酮增多症(特醛症)的有效性及安全性。方法本研究为前瞻性、随机对照研究,经2周洗脱期后,48例特醛症随机分为螺内酯单药治疗及联合治疗组,观察16周血压达标率(血压<140/90 mmHg, 1 mmHg=0.133 kPa)及不良反应(男性乳房发育、肾功能不全及高钾血症)发生率。结果治疗16周,单药治疗组血压达标率为70.8%(17/24),联合
原发性醛固酮增多症(PA)占所有高血压患者的5%~10%。PA诊断流程包括筛查、确诊和分型。本文就有关PA筛查和确诊试验的中国最新证据进行总结,同时强调筛查和确诊过程中的注意事项,以期指导临床工作。
第五届国际嗜铬细胞瘤和副神经节瘤(pheochromocytoma and paraganglioma, PPGL)大会于2017年9月在悉尼召开,涵盖了发病机制、诊断和治疗方法的最新进展。多组学研究发现95%的PPGL存在单个或多个胚系突变(27%)、体细胞突变(39%)、融合基因(7%)或拷贝数变异(89%),并据此分为激酶信号、假性低氧、Wnt改变和皮质混合等分子亚型。68Ga-Dotata
在醛固酮分离和特性鉴定完成1年后,人们就认识到原发性醛固酮增多症(PA)是因调节血钠水平的激素分泌异常而导致的低血钾和高血压。本文阐述发现PA之后的三个阶段:即前65年、目前在澳大利亚墨尔本一家著名医院的诊治现状、今后5年在提高PA认识、诊断和管理方面的建议,特别对中国和世界内分泌医师建议应如何考虑这一重要的公共健康问题。
目的研究上海社区老年人椎体骨折的患病率和危险因素。方法在上海市城镇和郊区5家社区卫生服务中心按照年龄构成比进行分层抽样,纳入65岁以上老年人2 929名,对所有老年人进行胸腰椎X线侧位摄片和问卷调查,采用Genant半定量方法诊断椎体骨折及严重程度,计算椎体骨折患病率,采用logistic回归分析椎体骨折的危险因素。结果(1)上海社区老人椎体骨折患病率为14.4%,80岁以上年龄组为20.1%,显
目的探讨联合移植的血管内皮细胞(endothelial cells, ECs)对胰岛移植物血管重建及移植效果的影响。方法分离纯化SD大鼠ECs和胰岛,移植于近交系SD雄性糖尿病大鼠背部皮下,设单纯胰岛移植组、联合ECs胰岛移植组、磷酸盐缓冲溶液对照组及正常对照组4组。免疫组化双染观察胰岛移植物血管化程度及胰岛细胞存活及凋亡状况,并比较各组大鼠腹腔葡萄糖耐量试验(intraperitoneal gl
目的探讨利拉鲁肽对糖尿病大鼠海马神经元的保护作用及可能机制。方法选取随机血糖≥11.1 mmol/L的13周龄SPF级健康雄性GK大鼠24只作为实验组,将其随机分为糖尿病组(n=12)和利拉鲁肽组(n=12)。另选取与GK大鼠同周龄等体重的SPF级健康雄性Wistar大鼠10只作为正常对照组。适应性喂养2周后利拉鲁肽组给予利拉鲁肽(400 μg·kg-1·d-1)皮下注射,对照组和糖尿病组给予等量
探讨不同妊娠期亚临床甲状腺功能减退症(SCH)孕妇血红蛋白(Hb)水平与促甲状腺激素(TSH)的相关性。入选2013年3月至2014年12月在福建医科大学附属泉州第一医院进行首次产检时诊断为SCH并最终分娩的62例孕妇,根据首次产检时间,分为妊娠早期组(24例)、妊娠中期组(17例)、妊娠晚期组(21例)。所有SCH孕妇均给予左旋甲状腺素(L-T4)治疗,并收集首次产检时和分娩前的临床和实验室资料