【摘 要】
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目的 探讨脐血CD3 AK细胞和其培养上清 (CS)诱导K562 细胞凋亡。方法 用细胞形态学观察 ,DNA琼脂糖电泳 ,原位末端标记法检测K562 ,CD3 AK细胞诱导的K562 ,CS诱导的K562 细
【机 构】
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湖北医科大学附二院儿科,湖北医科大学附二院儿科,湖北医科大学附属第二医院脑外科,湖北医科大学生化教研室,湖北医科大学附二院儿科,湖北医科大学附二院儿科
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目的 探讨脐血CD3 AK细胞和其培养上清 (CS)诱导K562 细胞凋亡。方法 用细胞形态学观察 ,DNA琼脂糖电泳 ,原位末端标记法检测K562 ,CD3 AK细胞诱导的K562 ,CS诱导的K562 细胞凋亡率。结果 K562 细胞自然凋亡率 3.5 0± 0 .97% ;CD3 AK细胞诱导的K562 细胞凋亡率 2 7.38± 4.91% ,P <0 .0 1,CS诱导的K562 细胞凋亡率为 33.0 9± 5 .2 2 % ,P <0 .0 1。结论 脐血CD3 AK细胞和其培养上清能诱导K562 凋亡。
Objective To investigate the apoptosis of K562 cells induced by cord blood CD3 AK cells and their culture supernatant (CS). Methods Cellular morphology, DNA agarose electrophoresis and in situ end labeling were used to detect the K562 and CS-induced apoptosis of K562 cells induced by K562 and CD3 AK cells. Results The natural apoptosis rate of K562 cells was 3.5 0 ± 0. 97%. The apoptosis rate of K562 cells induced by CD3 AK cells was 7.38 ± 4.91%. The apoptosis rate of K562 cells induced by CS was 33.0 9±. 5 .2 2 %, P <0 .0 1. Conclusion Cord blood CD3 AK cells and its culture supernatant can induce K562 apoptosis.
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