水飞蓟宾纳米混悬剂对肝脏恶性肿瘤患者的临床疗效及安全性

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目的研究水飞蓟宾纳米混悬剂对肝脏恶性肿瘤的临床疗效及安全性。方法选取2014年2月~2015年5月武警后勤学院附属医院收治的肝脏恶性肿瘤患者56例,随机分为治疗组(24例)和对照组(32例),治疗组患者口服水飞蓟宾纳米混悬剂360mg(以水飞蓟宾计),每天1次;对照组给予口服水飞蓟宾360mg(以水飞蓟宾计),每天1次,直至患者出现病情进展,或不可耐受药物毒性反应,或治疗后病灶部位可以接受手术切除,或患者出现死亡。对比分析2组患者的客观缓解率、疾病控制率、无进展生存期和总生存期,并观察记录2组患者的血液毒
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