【摘 要】
：
Duchenne型肌营养不良症(Duchenne muscular dustrophy)简称DMD,是一种遗传性疾病,其特征主要是骨盆与肩带肌无力,萎缩,而腓肠肌呈假性肥大。常于4—5岁左右发病,多在20—25
【机 构】
：
杭州市第一医院,杭州市第一医院,杭州市第一医院 浙江,浙江,浙江
论文部分内容阅读
Duchenne型肌营养不良症(Duchenne muscular dustrophy)简称DMD,是一种遗传性疾病,其特征主要是骨盆与肩带肌无力,萎缩,而腓肠肌呈假性肥大。常于4—5岁左右发病,多在20—25岁前死亡。其发病率自1:3,075至1:7,689。因无有效治疗方法,危害严重,给
Duchenne muscular dystrophy, or DMD for short, is a hereditary disease characterized by weakness and atrophy of the pelvis and shoulder muscles, and pseudo-hypertrophy of the gastrocnemius muscle. Often onset in about 4-5 years old, mostly in 20-25 years old before death. The incidence rate from 1: 3,075 to 1: 7,689. Because there is no effective treatment, serious harm, to
其他文献
应用治疗剂量氯喹,治疗阿米巴性肝脓疡,引起心博骤停1例,特报告如下。病史摘要刘××,女,63岁,农民,住院号78—6006,因发冷发烧,肝区痛半月于1978年8月29日,疑诊为“阿米巴
读张抗抗的散文,你会发现她的散文中有一种大气,一种蓬勃向上的恢宏气势。这或许与她的精神气质有关。“它应该是精神气质和语言格调达到完美统一后的产物。”因此我们不能忽
言语不检点,造成医源性疾病——1例肝炎病人发生精神失常的教训女性,32岁,教师。因胃纳不佳、右上腹闷胀不适伴隐痛月余就诊于某医院。体检发现肝上界为第5肋间,下界肋缘下1
3月12日,云南电网公司召开2015年3月份总经理会议。会议通报了公司当前综合计划完成情况,听取了各部门工作汇报,公司总经理薛武对3月份的6项重点工作做出部署,要求大家迅速投
Klinefelter综合征伴有脆性X的病例已有报导。本文报导一例Klinefelter综合征患者有两条脆性部位Xq28的X染色体。患者男性,呈中度智力低下,智商(IQ)为48。因有长脸,突额而进
广茂铁路(广州至茂名)是连接京广、广深、黎湛铁路的重要铁路路网干线,全长372km,横贯广东省西南部,并连接云、黔、川、桂等省(区),成为广东与内地联系的第二条铁路通道,是
面包博物馆位于贝尔格莱德附近的佩钦奇小镇,号称搜集了最完整的有关世界各地的面包档案。在面包博物馆的4个大展室内,共有儿千件实物展品和大量的图片,告诉人们过去和现在制
以水杨醛或邻香草醛、2,6-二氨基吡啶和硝酸钍为原料,采用室温固相法合成了2,6-二氨基吡啶双席夫碱钍(Ⅳ)配合物[ThL1(NO3)2](NO3)2.H2O,[ThL2(NO3)2](NO3)2.H2O。通过元素分
肺心病是系统性红斑狼疮(SLE)少见的心血管表现,现将我院所见的1例SLE引起的肺高压、肺心病报告如下。
Pulmonary heart disease is a rare cardiovascular manifestations
邓某,男,52岁,因感冒服速效伤风胶囊1粒(广州光华制药厂出品),未用其它任何药物,3分钟后感面部及全身奇痒、红肿、腰部胀痛,于1983年4月20日急诊。过去对磺胺增效剂、双氢链