【摘 要】
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目的探讨在实验性糖尿病大鼠体内联用18α-甘草酸二铵（DG）和格列本脲（Gli）时，DG对Gli药动学的影响。方法采用RP-HPLC测定实验性糖尿病大鼠单用Gli及与DG联用后Gli的血药浓度。用DA
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目的探讨在实验性糖尿病大鼠体内联用18α-甘草酸二铵（DG）和格列本脲（Gli）时，DG对Gli药动学的影响。方法采用RP-HPLC测定实验性糖尿病大鼠单用Gli及与DG联用后Gli的血药浓度。用DAS软件进行药动学分析，比较两组Gli药动学参数的变化．结果DG与Gli联用后，Glj的Ke值较单用时明显减少（P〈0．01），而ρ max，AUC0-∞和t1／2（Ke）则显著增加（P〈0．01）。其余各药动参数差异无显著性。结论DG可抑制Gli的代谢，使其进入血循环总量增加，消除延缓，但不影响Gli的吸收。
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