【摘 要】
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[目的]对抗菌肽Cec4进行结构改造,并评估优化小肽的稳定性及溶血性。[方法]采用序列截短、氨基酸替换的方式来改造Cec4。采用微量稀释法,检测改造后的Cec4对各类鲍曼不动杆菌
【机 构】
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贵州医科大学生物与医学工程重点实验室; 贵州医科大学生物与工程学院; 贵州医科大学基础医学院现代病原生物学特色重点实验室; 贵州医科大学食品科学学院;
【基金项目】
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贵州省树突状细胞基础与应用开发科技创新人才团队(黔科合人才团队(2015)4021号);国家自然科学基金项目(81660347);贵州省科技计划项目(黔科合基础[2017]1154);贵州省科技支撑计划项目(黔科合支撑[2019]2823号)
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[目的]对抗菌肽Cec4进行结构改造,并评估优化小肽的稳定性及溶血性。[方法]采用序列截短、氨基酸替换的方式来改造Cec4。采用微量稀释法,检测改造后的Cec4对各类鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌的最小抑菌浓度(MIC)。绘制时间-杀菌曲线,并评估不同因素对抗菌肽抑菌活性的影响,最后通过溶血实验检测其安全性。[结果]①截短后的Cec4失去抑菌效果。②Cec4氨基酸替换后的Cec4-1、Cec4-2未能提升抑菌能力。Cec4-4的MIC值为Cec4的50%。③在24h,时间-杀菌曲线显示,Cec4-4的抑菌活性较Cec4高30%。④血清会影响抗菌肽活性,并且高浓度胰蛋白酶(1.0 mg/mL)会抑制Cec4-4抗菌活性。⑤溶血实验表明Cec4-4在1 mg/mL浓度下无溶血反应。[结论]截短使Cec4失去抑菌活性,氨基酸替换后的Cec4-4对各测试菌的抑菌活性较母肽提升了1倍,且抗菌肽在1mg/mL浓度下对人体无溶血反应。
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