【摘 要】
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利用已报道的iPBS引物2249和3个杨梅品种的DNA为模板进行iPBS-PCR扩增,采用单因素法对杨梅i PBS-PCR反应体系的4个组分（dNTP、Mg^2＋、引物、模板）用量进行优化,确定了杨梅iPBS-P
【机 构】
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江苏省太湖常绿果树技术推广中心,江苏省农业种质资源保护与利用平台,苏州农业职业技术学院
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利用已报道的iPBS引物2249和3个杨梅品种的DNA为模板进行iPBS-PCR扩增,采用单因素法对杨梅i PBS-PCR反应体系的4个组分（dNTP、Mg^2＋、引物、模板）用量进行优化,确定了杨梅iPBS-PCR 20μL反应体系：2μL 10×Taq buffer,1.6μL 25 mmol/L Mg^2＋,1.6μL 2.5 mmol/L d NTP,1μL 10μmol/L引物,0.2μL 5 U/μL Taq酶,30 ng模板DNA。梯度PCR试验表明可以参考iPBS引物Tm值确定退
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