观察蓝光诱导人视网膜色素上皮（RPE）细胞外泌体对核苷酸结合寡聚化结构样受体蛋白（NLRP3）炎性体相关因子表达的影响。
方法人RPE细胞株贴壁细胞分为实验组和对照组。实验组细胞以蓝光照射6h建立光损伤模型；对照组细胞常规培养。分级低温超速离心法获得两组细胞外泌体，透射电子显微镜观察其形态；蛋白免疫印迹法（Western blot）检测两组细胞外泌体表面CD63及白细胞介素（IL）-1β、IL-18、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶（caspase-1）蛋白相对表达水平。将两组细胞外泌体作用于正常RPE细胞，据此分为蓝光诱导细胞外泌体＋实验组、正常细胞外泌体＋对照组。培养24 h后，Western blot检测两组细胞外泌体中IL-1β、IL-18、caspase-1蛋白表达；荧光实时定量聚合酶链反应检测两组细胞中NLRP3 mRNA表达。
结果实验组细胞发生损伤失去原有形态；外泌体均呈双凹托盘状，直径50~200 nm；实验组细胞外泌体中IL-1β （t=18.04）、IL-18 （t=12.55）、caspase-1 （t=14.70）蛋白表达量明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.001）。蓝光诱导细胞外泌体＋实验组细胞外泌体中IL-1β （t=18.59）、IL-18 （t=23.95）、caspase-1（t=35.27）蛋白表达量明显高于正常细胞外泌体＋对照组，差异均有统计学意义（P<0.001 ）；蓝光诱导细胞外泌体＋实验组、正常细胞外泌体＋对照组细胞内NLRP3 mRNA相对表达量分别为1.000±0.069、0.200±0.010，两者比较，差异有统计学意义（t=12.20，P<0.001 ）。
结论蓝光诱导RPE细胞外泌体可使RPE细胞内NLRP3炎性体相关细胞因子IL-1β、IL-18、caspase-1蛋白和NLRP3 mRNA表达上调。