大鼠谷氨酰胺酶反义真核表达载体的构建及鉴定

来源 :医学研究生学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：jinhe_ieka

【摘要】

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目的:构建大鼠谷氨酰胺酶(GA)反义真核表达载体. 方法:采用分子克隆技术将rGA cDNA反向克隆到真核表达载体pcDNA 3.0中. 结果:Eco R Ⅰ和HinD Ⅲ双酶切后,反义重组基因为0.28

【作者】

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刘宏鸣杨俊涛顾红光

【机构】

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第三军医大学大坪医院肝胆外科

【出处】

：

医学研究生学报

【发表日期】

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2003年7期

【关键词】

：

谷氨酰胺酶反义真核表达载体大鼠 Glutaminase Antisense eukaryotic expression vector Rat

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目的:构建大鼠谷氨酰胺酶(GA)反义真核表达载体. 方法:采用分子克隆技术将rGA cDNA反向克隆到真核表达载体pcDNA 3.0中. 结果:Eco R Ⅰ和HinD Ⅲ双酶切后,反义重组基因为0.28 kb和5.4 kb两条带,与理论计算相符. 结论:成功构建了大鼠GA反义真核表达载体,为肿瘤细胞的GA反义基因治疗研究创造条件.

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