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从GenBank获得人PTP1B催化活性区（PTP1Bc）氨基酸序列（1—301aa），通过重叠PCR获得PTP1Bc基因。构建pET-22b（＋）／PTP1Bc原核表达载体，转化大肠杆菌BL21（DE3），阳性重组子IPTG诱导表达，Ni柱纯化蛋白。目的蛋白以包涵体的形式表达，表达量占菌体总蛋白30％以上。纯化后，蛋白纯度达95％以上。Western blotting结果表明所得的蛋白可与抗PTP1B抗体发生特异性结合；酶活实验证实复性的蛋白具有一定的磷酸酶活性。PTP1Bc基因的构建、表达纯化及活性分