【摘 要】
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目的：探讨IL-2基因治疗胶质瘤的可能性，并对其免疫机制进行初步分析。方法：重组的复制缺陷腺病毒作为基因转移的载体，将鼠IL-2基因转染G422小鼠胶质母细胞瘤细胞（G422-mIL2），RT-PCR检测G422-mIL2细胞中目的基因的mRNA表达，采用IL-2依赖细胞株检测G422-mIL2培养上清中mIL-2的活性，MTT法检测G422-mIL2体外增殖能力的改变。将野生型G422细胞、La
【机 构】
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200433 上海，第二军医大学长海医院神经外科,第二军医大学长征医院神经外科,第二军医大学免疫学教研室,200433 上海，第二军医大学长海医院神经外科,第二军医大学免疫学教研室,第二军医大学免疫学
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目的：探讨IL-2基因治疗胶质瘤的可能性，并对其免疫机制进行初步分析。
方法：重组的复制缺陷腺病毒作为基因转移的载体，将鼠IL-2基因转染G422小鼠胶质母细胞瘤细胞（G422-mIL2），RT-PCR检测G422-mIL2细胞中目的基因的mRNA表达，采用IL-2依赖细胞株检测G422-mIL2培养上清中mIL-2的活性，MTT法检测G422-mIL2体外增殖能力的改变。将野生型G422细胞、LacZ基因转染的G422细胞（G422-LacZ）、G422-mIL2接种到小鼠皮下，观察皮下肿瘤的生长和荷瘤小鼠的存活期，采用4小时51Cr释放法检测荷瘤小鼠脾细胞LAK、CTL的杀伤活性。
结果：G422-mIL2细胞有目的基因mRNA的表达，体外培养上清中分泌高水平的mIL-2，和野生型G422、G422-LacZ相比，其体外的细胞增殖能力无显著差异（P>0.05），而接种皮下后肿瘤生长延缓，小鼠的存活期延长（P<0.01），有4/10的小鼠长期无瘤生存（>90天）。G422-mIL2接种组小鼠脾细胞的LAK、CTL活性显著增强（P<0.01）。
结论：IL-2基因转染的G422细胞的体内致瘤性显著降低，其机理可能是提高了荷瘤小鼠特异性和非特异性抗肿瘤免疫反应。
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