论文部分内容阅读
目的
比较16SrDNA高度保守区引物聚合酶链反应(PCR)与血培养及非特异性诊断指标对新生儿败血症的诊断价值。
方法对131例拟诊为败血症的新生儿血标本进行细菌DNA检测。
结果131例中,PCR检测阳性56例,阳性率为43%,明显高于血培养的阳性率(血培养阳性23例,阳性率18%)。131例拟诊败血症中,发现23例确诊败血症及31例临床败血症,对这54例败血症(血培养阳性23例+临床败血症31例)作PCR检查,结果阳性48例,阴性6例;对131例中的77例"非败血症"病例,PCR检测阴性69例,阳性8例。对血培养阳性的23例进行PCR,结果阳性22例。以血培养作为确诊标准,PCR检测的敏感性为96%,并不受抗生素治疗的影响。30例阴性对照组DNA的PCR分析均为阴性。
结论在严格控制污染的条件下,细菌共同引物PCR技术能为新生儿败血症提供可靠的病原菌诊断依据。