研究他克莫司对体外培养的人角质形成细胞蛋白酶活化受体2（PAR-2）表达及功能的影响。

10^-9~10^-5 mol/L他克莫司与人角质形成细胞共培养24 h后，采用半定量反转录-聚合酶链反应、免疫荧光和Western印迹分别检测人角质形成细胞PAR-2 mRNA和蛋白表达水平的变化，应用Fluo-4钙荧光探针检测不同浓度他克莫司对人角质形成细胞激活PAR-2后引起的细胞内钙离子浓度变化的影响，以不加他克莫司处理组为对照组。采用单因素方差分析比较各组人角质形成细胞PAR-2表达和细胞内钙离子浓度，LSD-t检验进行两两比较。

PAR-2在角质形成细胞的胞膜和胞质表达。角质形成细胞与10^-9~10^-5 mol/L他克莫司共培养24 h后，PAR-2 mRNA的表达水平与对照组比较均显著降低（均P < 0.05），且与他克莫司浓度呈负相关（r=-0.962，P=0.009）。免疫荧光和Western印迹显示，与对照组比较，10^-5和10^-6 mol/L他克莫司组PAR-2蛋白表达水平显著降低（均P < 0.05），10^-7 mol/L他克莫司组PAR-2蛋白表达水平亦降低（免疫荧光法P < 0.05；Western印迹法P > 0.05），但10^-8和10^-9 mol/L他克莫司组PAR-2表达水平变化无统计学意义（均P > 0.05）。共培养24 h后，10^-5、10^-6和10^-7 mol/L他克莫司组PAR-2激活后细胞内钙离子峰浓度（峰值吸光度分别为1 463 ± 283、1 455 ± 270、1 423 ± 291）较对照组（1 602 ± 407）显著降低（t值分别为2.582、2.821、2.923，P值分别为0.032、0.022、0.019），10^-8和10^-9 mol/L他克莫司组（分别为1 649 ± 379、1 633 ± 415）变化无统计学意义（t值分别为0.846、0.462，P值分别为0.422、0.657）。

他克莫司可抑制人角质形成细胞PAR-2的表达，并抑制PAR-2激动剂所引起的钙离子动员。