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[期刊论文] 作者：王孟学,
来源：黑龙江医学 年份：1995
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[期刊论文] 作者：王孟学,
来源：中国药理学通报 年份：1990
近年来,越来越多的抗炎镇痛新药已经用于风湿病的治疗,这些药物临床作用的基础在于抑制前列腺素的合成,然而它们在不同的疾病中有不同的作用。由于它们精细的作用方式不...
[期刊论文] 作者：王孟学,
来源：黑龙江医药 年份：1990
随着医学科学的发展,有关输血技术也在不断发展提高,传统的输全血已成为旧的概念,不合理地滥输全血,非但无益反而有弊的观点已逐渐为广大医务人员所接受。首先是全血并不全,...
[期刊论文] 作者：王孟学,,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：1981
遗传性ⅩⅢ因子缺乏症是一种少见的出血性疾病,诊断本病具有一定程度的困难,因为本病通常凝血象的所有指数都在正常范围之内。ⅩⅢ因子缺乏可使纤维蛋白凝块不牢固并且易溶...
[期刊论文] 作者：王孟学,
来源：现代农村科技 年份：2018
1选地与整地选择土壤疏松、肥沃、有机质含量较高,并有水浇条件的半沙壤土,切忌板结胶泥田,最好是前作未种过茄科作物的地块,按4 m分墒理沟,平整墒面。2品种选择选择高产、抗...
[期刊论文] 作者：王孟学,
来源：黑龙江医学 年份：1994
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[期刊论文] 作者：王孟学,
来源：丝绸之路 年份：2017
傅庚生先生新婚纪实 1950年春夏之际，我们宿舍忽然传入一则喜讯：西北大学文学院院长兼中文系系主任傅庚生先生5月20日要结婚了！新娘子是仇荣华大姐——我们同室六个人都不生疏！我们宿舍共住六名同学，都是大一的新生，其中教育系的仇英华同学是傅先生未婚妻的胞妹，因......
[期刊论文] 作者：王孟学,
来源：哈尔滨医科大学学报 年份：1992
血友病是一组危害健康的遗传性出血性疾病,包括血友病甲(因子Ⅷ缺乏)、血友病乙(因子Ⅸ缺乏)及血友病丙(因子Ⅺ缺乏)。我国患病率约为1.46～4.64/10万人口,其中血友病甲及...
[期刊论文] 作者：王孟学,
来源：陕西师范大学学报：哲学社会科学版 年份：1980
鲁迅先生写在一九一九年“五四”运动前夕的短篇小说《药》不仅主题新颖,意义重大,而且开拓得宽,发掘得深。它批判了资产阶级旧民主主义革命严重脱离群众的错误,从一个侧面总结了辛亥革命失败的历史教训,从而对当时已经席卷全国的新民主主义革命浪潮,起了推波助......
[期刊论文] 作者：王孟学,,
来源：实用老年医学 年份：1989
正常机体内有完整的止凝血系统,包括血管功能、血小板功能及凝血功能三大要素。但随年龄的增长,这些因素也逐渐老化变异,如老年人的血管弹性降低、血小板功能逐渐下降、凝血...
[期刊论文] 作者：王孟学,,
来源：临床血液学杂志 年份：1988
近十余年来由于对凝血因子Ⅷ及Ⅸ的深入研究加上对血浆凝血因子制品的生产不断改进,血友病患者的生存率已明显提高。在发达的国家中,血友病的治疗不仅限于出血期,而且涉及康...
[期刊论文] 作者：王孟学,,
来源：哈尔滨医药 年份：1983
骨髓移植是将正常人的骨髓输给病人,使其中的干细胞能在病人体内增殖,促进造血功能恢复。骨髓移植在50年代即已应用于临床,但大多数效果不好,其失败原因主要是:1.移植的对象...
[期刊论文] 作者：王孟学,,
来源：国外医学.输血及血液学分册 年份：1984
有关运动员骨髓造血的特点报道极少。著者检查22名运动员的骨髓,年龄18-22岁。胸骨取髓,计数有核成分、巨核细胞等骨髓象,检查了周围血的有形成分,作了细胞化学染色。取其平...
[期刊论文] 作者：王孟学,,
来源：国外医学参考资料.医学遗传学分册 年份：1978
Stuart—Prower病即先天性凝血因子X缺乏是按常染色体隐性遗传的疾病,发病率仅占人口的五十万分之一。本病是根据第一次发现的两名患者的名字而命名的。其临床表现为粘膜、...
[期刊论文] 作者：王孟学,
来源：国外医学.输血及血液学分册 年份：1979
先天性凝血因子X缺乏是少见病,只占人口的50万分之一,是按常染色体隐性遗传的,本病至今文献已报导近30例。Stuart-Prower病的命名是根据第一次发现的两名患者的名字,其临床...
[期刊论文] 作者：王孟学,,
来源：国外医学.输血及血液学分册 年份：1985
特发性血小板减少性紫癜(ITP)时血小板膜上的免疫球蛋白G(IgG)增高,但对ITP的骨髓巨核细胞上的抗体了解甚少。本文目的是研究儿童ITP骨髓巨核细胞膜上抗体。共观察61例,其中...
[期刊论文] 作者：王孟学,,
来源：读与写 年份：2019
随着教育改革的不断发展，就要做好教育创新工作。尤其是对于小学信息技术教学来说，就要从生活化的角度上出发，运用先进的教育理念，将信息技术与生活结合在一起，从而帮助学生解决在......
[期刊论文] 作者：王孟学,
来源：国外医学.输血及血液学分册 年份：1979
本文对73例儿童遗传性球形红细胞增多症中的47例在综合治疗情况下进行了脾切除。虽然脾切除不能根除红细胞的先天缺陷,但可使病理性溶血停止,由此可使红细胞寿命延长,争取痊...
[期刊论文] 作者：王孟学,,
来源：国外医学.输血及血液学分册 年份：1984
著者制订出简单有实际应用意义的缺铁性贫血的分类方法。一、缺铁性贫血的分型:分型原则主要是根据铁不足的直接原因而定。 1.慢性失血性缺铁性贫血:缺铁性贫血最常见的原因...
[期刊论文] 作者：王孟学,
来源：医师进修杂志 年份：1989
结缔组织病的病因未明,但多主张属自身免疫性疾病.其治疗在很大程度上取决于在发病机理中起重要作用的淋巴细胞属于哪一类,属于B细胞采用能抑制抗体产生的药物,属T细胞用破...
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