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采用低温溶液法共缩聚反应合成了5%～15%的对苯二胺(PPDA)改性间位芳香漱聚酰胺(PMIA)共聚物.用1HNMR对改性共聚物进行了分析,讨论了......
松果体体积转小，位置深在，传统的影像设备不能对其进行精确地观察和描述。MRI和CT的临床应用使松果体区生殖细胞肿瘤的鉴别诊断方面......
利用氧化偶联聚合反应割备了5种舍均四甲苯和对二己氧基苯、蒽、芴、N-乙基咔唑以及反式对苯乙烯的共聚物。对这几种共聚物的^1H N......
用^1H NMR谱、质子自旋弛豫时间，研究了用γ射线辐射引发甲基丙烯酸甲馥的聚合反应，其聚合转化率和聚合物链运动与反应时间的关系，考......
目的研究HDP对大鼠肝毒性的可能机制.方法利用1H NMR技术检测大鼠经HDP不同剂量(400、50和10 mg/kg)连续灌胃5 d后尿液、血浆及肝......
用^1H NMR谱和质子自旋弛豫时间研究了γ射线辐射引发的α-甲基丙烯酸的聚合反应、其聚合转化率和聚合物链运动与吸收剂量和剂量率......
β-CD是由7个吡喃型葡萄糖单体以α-1,4糖苷键连接而成,作为有序介质的一种,其显著的结构特征是有一个立体筒状疏水性空腔,能与一......
研究了手性溶剂法测定2，4-滴丙酸的^1H、^13C谱，在满足NMR准确定量所要求的分离度和信噪比的条件下，能准确测定手性化合物的对映体纯......
利用核磁共振技术考察了六、七、八元瓜环与三种苯并咪唑类化合物的相互作用情况,并对瓜环与这类客体相互作用模式及作用机理进行......
通过荧光光谱法和^1HNMR研究了水溶液中β-环糊精（β-CD）与TritonX-100形成的超分子包络物．结果表明，在溶液中β-CD与TritonX-100形成......
背景与目的：运用代谢组学技术检测纳米铜染毒大鼠的血清代谢成分变化，结合常规血液生化及组织病理学检查，探讨纳米铜短期暴露的损害特......
利用紫外吸收光谱法、荧光光谱法和^1H NMR技术等现代分析方法，测试了七元瓜环（cucurbit[7]urils）与吖啶、9-氨基吖啶、3，6-二氨基吖啶......
通过柱层析分离,分段收集了丁酮与硝基苯甲醛在水相反应的aldol产物,用核磁共振进行了系统表征研究;对产物的NMR谱进行了归属解释,......
DMF水溶液是一种生物分子水溶液的简单生化模型.测量了DMF-H2O体系不同温度下全浓度范围的1H NMR数据,对体系中的缔合情况进行了讨......
乙酸和三氟化硼乙醚（BFEE）本身离子电导率很低，向乙酸中加入少量BFEE可以形成良好的混合质子电解质溶液．随着乙酸中BFEE浓度的变化，混合......
利用紫外吸收光谱、荧光光谱以及1H NMR方法考察了七、八元瓜环（Q[7],Q[8]）与1,8-萘二胺（g1）,2,3-萘二胺（g2）,1,5-萘二胺（g3）的相互作用.实......
合成并表征了六种不同碳链长度的1,ω-亚烷基二吡啶二溴化合物（客体），利用^1H NMR技术、紫外吸收光谱和电化学方法考察了这些客体与六......
利用波谱分析技术鉴定了二羟乙酸薄荷酯制备过程中的杂质结构,并由此推测该杂质产生的原因、机理,提出抑制形成该杂质的副反应的方......
合成了7个新的含安替比林基的芳甲酰基(芳氧乙酰基)硫脲类化合物,用1H NMR,IR和元素分析确证了它们的结构.生物活性待测.......
用1H NMR研究外消旋和光学纯的色氨酸(Try)分子与β-环糊精(β-CD)形成的包埋复合物,通过主-客体分子的化学位移的变化说明这种主-......
通过对1H-1H COSY谱的分析, 鉴定了两个同分异构体吲哚衍生物取代基团的位置, 并对其氢谱进行了分析, 对其谱峰进行了归属. 比较了......
通过1H, 13C及DQF-COSY, 13C-1H COSY, COLOC等NMR技术对作为中等毒性农药二嗪磷的1H, 13C NMR谱峰归属作了详尽的研究, 以杂化轨......
用1H NMR谱研究了丙烯酰胺(AM)分别在氘代氯仿(CDCl3)和氘代二甲基亚砜(DMSO-d6)溶剂以及在不同比率的混合溶剂中,AM的烯键C上的反......
应用改进的DPFGSE 1D-TOCSY和1D-NOESY核磁共振方法测定胸腺五肽的氨基酸残基,从重叠的1H谱中分离出各自旋系统内氢的亚谱信号;继......
对lasiodonin acetonide进行了1H和13C NMR检测,参考lasiodonin,maoecrystal T,wikstroemioidin B和rabdocoetsin A的1H、13C NMR......
应用1D NMR和脉冲梯度场2D NMR技术深入研究盐酸托哌酮的溶液结构,对其1H和13C NMR化学位移进行全归属,并讨论其立体化学.......
利用PFT-NMR核磁共振波谱仪测定了黄芩提取物的^1H NMR图谱，对黄芩提取物的^1H NMR指纹图谱进行了解析，并与黄芩苷元、千层纸素A、汉......
以合成的三种的咪唑[4，5，f]-1，10-菲咯啉衍生物为客体，以瓜环（cucurbit[n]uril n=6～8）为主体，利用^1H NMR技术，荧光光谱和紫外吸收光谱方法，......
过渡金属化合物尤其是钛族化合物[1]由于其结构特征,丰富多彩的化学现象和优异的催化性能受到了特别的注意.有关各种新型的钛和锆......
采用荧光光谱法和核磁共振技术研究了对磺化杯[4]芳烃（SCAA）与盐酸可卡因（CH）间的超分子作用。研究了pH值、温度、离子强度和SC4A浓度......
在对甲苯磺酸催化下,将聚乙二醇2000（PEG2000）和氨基保护的丝胺醇与三甘醇二乙烯基醚三元共聚,再脱去丝胺醇的氨基保护基团,合成了4......
测量了N,N-二甲基乙酰胺(DMA)水溶液体系不同温度下全浓度范围的1H NMR数据,对体系中的缔合情况进行了讨论,应用化学缔合模型求得......
4-甲酰基-2E-丁烯酸乙酯（8）经醛基保护、与2-氨基毗啶反应成环、加压氨化得到（11）；5-氟-2-硝基苯甲醛（1）经醛基保护、Bartoli合成法制成吲......
建立了高速逆流色谱分离制备厚朴的有效成分厚朴酚与和厚朴酚的新方法,溶剂系统为石油醚-乙酸乙酯-甲醇-1％醋酸(5 5 7 3,V/V),上相......
通过6,6-二烷基富烯与2-MeOArLi进行加成反应,得到含芳氧取代的环戊二烯基锂盐,再与取代茂三氯化锆反应,合成了不对称大位阻取代茂......
利用3-甲硫基-4-乙氧羰基-5-氨基-1H-吡唑分别与甲基/芳基烯胺酮反应,合成了8种新的化合物2-甲硫基-7-取代-3-吡唑并[1,5-a]嘧啶甲......
采用乙酰乙酸乙酯与二硫化碳、1,2-溴乙烷合成了二烷硫基乙酰乙酸乙酯,水解得相应的酸,再与二氯亚砜(SOCl2)反应得其酰氯,由该产物......
合成了10个新型的肟醚-酰胺类化合物,所合成的新化合物经1H NMR 、元素分析和MS进行了结构确证.初步的生物活性测定表明新化合物普......
以魔芋葡甘聚糖为载体，以硝酸铈铵作引发剂，用甲基丙烯酰氧乙基-十四烷基-二甲基溴化铵为活性单体进行接枝共聚反应制备季铵盐型魔芋......
以1，3-（4，4＇-二吡啶基）丙烷为母体，合成了N，N’-二乙基、二丁基、二己基以及二辛基1，3．（4，4’-二吡啶基）丙烷衍生物．利用^1H NMR技术和紫外吸收......
以1-苯基-3-甲基-5-氯-4-吡唑甲醛为原料,经氧化、酰氯化,然后在PEG-400催化下与硫氰酸铵及酰肼进行相转移反应,合成了一系列新化......
磁共振波谱分析(Magnetic Resonance Spectroscopy,MRS)是目前唯一无损伤性检测活体器官和组织代谢、生化及化合物定量分析的技术,......
采用FTIR和1H NMR、13C NMR研究了蕹菜Ipomoea aquatica Forsk.低Cd品种(QLQ)和高Cd品种(T308)根际土壤水溶性有机质(dissolved or......
应用一系列一维和二维核磁共振实验包括梯度选择性^1H-^1H同核相关谱（gCOSY）、^1H-^13C异核单量子相干谱（gHSQC）、^1H-^13C异核多量子......
