酰氯化相关论文
甲基磺草酮是一种常用的除草剂,商品名为米斯通。由于其药性比较低,对环境无毒害,除草效果较佳而被广泛研究和应用。2005年甲基磺......
棉纤维是一种天然的纤维素纤维,并且一直是纺织纤维中产量最大的纤维。棉质的衣服和家纺织物,价格低廉,使用面广。在提倡绿色环保......
本文通过对N-羧甲基壳聚糖(N-CS)的羧基基团进行酰氯化改性，得到酰氯化壳聚糖，然后与脂肪醇聚氧乙烯醚胺(M-1830)进行反应，制备无溶剂......
在一定条件下使十一烯酸与氯化亚砜反应生成十一烯酸酰氯，再与经过活化的淀粉进行反应，制得一种新的淀粉接枝产物——淀粉十一烯酸酯......
与传统的酰氯化试剂相比,固体光气(BTC)是一种性能较好的酰氯化试剂,将其用于各种芳香酸和脂肪酸酰氯化反应,均取得较高的转化率(9......
研究了有机碱催化剂对氯化亚砜与对苯二甲酸发生酰氯化反应制备标题化合物的催化效果,以1-甲基吡咯为催化剂不能催化该反应,但是以......
间三氟甲基苯乙酮(3-Trifluoromethylacetophenone)简称TFAP,淡黄色液体,主要用于医药、农药和染料等领域。它是合成甲氧基丙烯酸......
报道一种改进的头孢呋辛酸的合成方法。用新型高活性的磷酰活性酯-二乙氧基硫代磷酰(Z)-2-呋喃基-2-甲氧亚胺乙酸酯(SMIF-DP)替代......
在超声辐射下,以(S)-2-哌啶甲酸(Ⅱ)为原料,依次与氯化亚砜、2,6-二甲基苯胺反应制得(S)-N-(2,6-二甲基苯基)-2-哌啶甲酰胺(Ⅴ),而......
为了寻找选择性高、亲和性强的新型明胶酶抑制剂类抗肿瘤药物,以(R)-(-)-扁桃酸与合成中间体5-取代-1,3,4-噻二唑-2-胺为原料,基于......
分别以4种离子液体为新型助溶剂,以对甲苯磺酸(Ts OH)和氯磺酸(Cl SO3H)为反应原料,以二氯乙烷为溶剂,制备了对甲苯磺酰氯(Ts Cl)......
[目的]开发一条氟环唑中间体(Z)-2-(4-氟苯基)-1-(2-氯苯基)-3-溴丙烯的新工艺路线。[方法]以邻氯苯乙酸为起始原料,经酰氯化、酰......
以N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)为促进剂,取代肉桂酸与SOCl2在0℃反应20 min,再加入吗啉在25℃反应7 h,合成了9个取代肉桂酰吗啉(Ⅰ~Ⅸ)......
以4-碘硝基苯和4-碘苯甲酸为起始原料,经过偶联、酰氯化、还原、缩合等反应合成了标题化合物,通过1HNMR、19FNMR以及MS进行了表征,......
以歧化松香为原料，提纯得到脱氢枞酸，经酰氯化合成脱氢枞酸酰氯，再与N-乙基甲基丙烯胺发生酰胺化反应合成一种松香基丙烯胺类单体——......
[目的]旨在找出一条适合工业化生产双醚氯吡嘧磺隆的工艺路线。[方法]以3-氯-1-甲基吡唑-4-甲酸甲酯-5-磺酰胺为原料,通过缩合、水......
以D-(+)-樟脑磺酸为原料,经酰氯化和氧化反应制备得到酮基蒎酸(3),再经酰氯化得到酮基蒎酸酰氯(4)。4与对氨基苯磺酰胺类化合物发......
氟丙嘧草酯【{2-氯-5-[1,2,3,6-四氢-3-甲基-2,6-二氧-4-(三氟甲基)嘧啶-1-基]苯甲酸-1-(丙烯氧基羰基)-1-甲基乙基酯}(1)】是一类......
本发明是一种2-噻吩乙酰氯的合成方法,其特征在于,它以噻吩为原料,主要包括如下步骤:(1)噻吩在催化剂存在下乙酰化得到2-乙酰噻吩;......
以二氯甲烷为溶剂,含杂环羧酸先经酰氯化,再与顺-1,8-对烷二胺在常温下通过亲核加成-消除反应合成8个相应的双酰胺杂环类衍生物B......
本试验中以正硅酸乙酯为原料,无水乙醇和水为共溶剂,浓氨水为催化剂,通过正硅酸乙酯的水解与缩合制备二氧化硅分散体系;以硅烷偶联......
以氧化铝和硅胶为崔化剂(载体),用于羧酸酰氯化反应其效果是显著的。本文在此工作基础上以庚酸和三氯化磷进行酰氯化反应来评价自......
近十几年来,有机合成反应有了许多重要的发展,如金属有机络合物催化剂、相转移催化剂和载体试剂等在有机合成反应中的应用十分活......
本研究从二氯菊酸乙酯开始,经皂化、酸化成二氯菊酸,再酰氯化得二氯菊酸酰氯,然后在相转移催化剂的存在下与间—苯氧基苯甲醛、氰......
制备癸二酰氯早在1925年已有陆续报导。我们的工作是企图从本省蓖蔴油资源出发,制取癸二酸及其酰氯,再经富有发展前途的界面缩聚......
将己二酸、辛二酸、癸二酸、1,10-十二烷基羧酸经酰氯化后,分别与对羟基苯甲酸合成,得到了四种二元羧酸以及与其相应的四种二元酰......
传统的环丙胺合成工艺有:①以γ-丁内酯为原料,经高压氯化、酯化、环合、胺解、Hoffmann重排合成环丙胺,该路线需在高压釜中进行,......
4-羟基苯甲酸与氯乙酸加相转移催化剂 PEG-60 0反应 ,得到收率 93 %的 4-羧基苯氧乙酸。经酰氯化 (收率 91 % )后 ,再分别与芳胺或......
合成正庚醛、正丁醛 Resorcinarenes母体 ,经生成酯衍生物后同 9-蒽甲醇反应 ,合成了带荧光基团蒽的正庚醛、正丁醛 Resorcinarene......
近年来，由于聚合物修饰的氧化石墨烯具有良好的分散性能，使其在复合材料领域受到了广泛的应用。本文通过酰氯化的氧化石墨烯与末......
氯化亚砜是一种重要的精细化工产品和有机化工中间体,由于它具有很强的氯化和酰氯化能力、可显著提高一些昂贵原料的利用率;作为氯......
研究了以邻甲硫基苯甲酸为原料,经酰氯化、酰胺化以及关环等反应合成杀菌剂N-正丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(BBIT)的新工艺.探讨了......
本发明属于纳米材料技术领域,具体涉及一种纳米碳纤维和碳纳米管改性碳纤维/双马来酰亚胺树脂多维混杂复合材料的制备方法。本发明......
本文报导以3,4-二甲氧基苯乙酸为原料,酰氯化后,与苄基哌嗪缩合为酰胺,以氢化锂铝还原为1-(3,4-二甲氧基苯乙基)-4-苄基哌嗪,最后......
为了研究具有选择性的多巴胺(DA)受体拮抗剂,合成了一系列N-(1-乙基-2-哌咯烷基甲基)苯甲酰胺类新化合物。其中若干化合物具有比......
通过苯环邻位取代的α,β-二氯苯丙酸的碱性消除反应可制得Z.E型-α-氯代桂皮酸,再经酰氯化及胺解可分别得到α-氯代桂皮酰胺的Z型......
由2,6-二氯-5-氟-3-氰基吡啶出发,经氰基水解、酰氯化、与重氮乙酸乙酯缩合、重氮基还原、环化五步反应合成了一个新的杂环体系,即......
卡托普利(1),化学名为1-(3-巯基-D-2-甲基-1-氧代丙基)-L-脯氨酸,系血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,临床上作为高血压和充血性心力......
报道了ＤＥＰＯＡ的合成方法，探讨了反应条件对产品收率的影响，经ＩＲ和￣１￣ＨＮＭＲ波谱测试确证产物结构。
The synthesis of DEPOA was reported. The influ......
由６－硝基－２，３，４，５－四氟苯甲酸为原料，经酰氯化后与β－环丙基氨基丙烯酸乙酯反应，再经环合、还原得标题化合物（１），总收率５１．６％ 。由五氟苯甲酸依同法可制得１－......
通过(+)-樟脑酮亚胺体系的不对称反应已有不少文献报道。近年来,我们曾先后用(+)-樟脑缩甘氨酸特丁酯和(+)-樟脑缩苄胺体系作手性......
