嘧啶类相关论文
目的 探讨哌嗪取代嘧啶衍生物的合成方法及其抗菌活性。方法 以2-氨基-4,6-二氯嘧啶为原料，在N,N-二异丙基乙胺的催化下与取代酰氯......
目的 研究嘧啶类小分子化合物的体外抗肿瘤效果和作用机制，进一步对新型嘧啶衍生物的潜在抗肿瘤作用做出相关评价，为新药研发提供方......
目的探讨N-芐基-2-(嘧啶-4-基氨基)(Thiazovivin)对人角膜内皮细胞(HCEC)形态和功能的影响。方法实验研究。培养原代HCEC，采用光镜......
目的 总结伏立康唑治疗早产儿侵袭性真菌感染的疗效及安全性. 方法 2010年1月至2011年1月,北京军区总医院附属八一儿童医院极早产......
伊马替尼的应用使很多慢性髓细胞白血病（chronic myeloid leukemia，CML）患者获得了长期生存，但是CML的BCR-ABL1融合基因激酶区突变(kin......
3,4-二羟基苯腈用于合成含噻唑、2-噁唑啉、咪唑、三唑及苯甲嘧啶类结构的化合物,是重要的医药及农药中间体,尤其合成的喹唑啉类化......
酪氨酸激酶在肿瘤的发生、发展过程中起着非常重要的作用,已成为肿瘤治疗的新靶点。嘧啶类化合物是蛋白酪氨酸酶抑制剂(PTKIs)中的......
[目的]嘧虫胺(flufenerim)是由日本宇部兴产公司发现的一个新型嘧啶类杀虫剂,现由住友化学开发。为了研究其活性,对其合成方法进行......
以2-苄硫基-5-甲基-7-羟基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶为起始原料,经过醚化、肼解、环化和硫醚化反应合成了10个新型的2-苄硫基-5-甲......
以2-苄硫基-5-甲基-7-羟基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶为起始原料,经过醚化、氧化反应分别合成了12个新型的2-苄硫基-5-甲基-7-取代......
嘧啶类衍生物是一类具有良好杀菌活性的化合物,概述了近7年报道的有关嘧啶胺类、稠环嘧啶类、甲氧基丙烯酸酯类等类型的嘧啶类衍生......
(1)2-乙硫醇基-4-甲基-5-乙基-6-氯代嘧啶和醇钠在醇溶液中反应,则生成它相应的乙硫醇-嘧啶-醚类。(2)2-乙硫醇-嘧啶类有下列结构:......
以2-巯基-5，7-二甲基-1，2，4-三唑并[1，5－a]嘧啶为起始原料，设计合成了四类46种新型的1，2，4-三唑并[1，5－a]嘧啶类衍生物，其结构均经1HNMR、MS及......
结直肠癌是临床常见的恶性肿瘤之一,多年来5-FU是结直肠癌首选的化疗药物,近期有效率约20%;希罗达是新一代口服嘧啶类药物,对肿瘤......
在本研究中,我们采用传统分子动力学模拟、MM/GBSA能量分析、拉伸动力学和伞形采样等多种计算模拟手段探索了两个2,4,5-取代嘧......
核酸及其组成成分的重要生理功能正日益引起重视，其中涉及肝脏的实验研究颇多，现根据部分文献综述如下。rn 1 核酸合成与肝脏rn ......
由美国陶乐益农公司研制的一种嘧啶类新型内吸杀菌剂,兼预防和治疗作用,在病菌潜伏期施用,能阻止病原菌发育;在发病后施用,可导致......
乐必耕是美国陶氏益农公司研究开发的一种嘧啶类新型杀菌剂.具有内吸杀菌作用,兼有预防和治疗双重作用.药剂通过干扰病原菌甾酸及......
本文重点介绍疱疹病毒的治疗近况嘌呤与嘧啶(Purine和Pyrimidine)衍生物以前和现在对抗病毒剂的注意力都集中在嘧啶和嘌呤核甙类......
本文作者等发现4-甲基-6-肼基嘧啶缩醛(4—methyl—6-hydrazinopyrimidine)对各称细菌具有一定的活性,但是较低(0.1—0.5 mg/ml.)......
本文叙述7-取代-5-甲基-对称-三氮杂茂[2,3-a]嘧啶类的卤化。前文所述的起始物及其衍生物经很多工作者研究后认为宜改为7-取代-5-......
【答】TMP 是甲氧苄氨嘧啶(Trimethoprimum)的简称。化学结构属于二氨嘧啶类,不同于磺胺类药物,因后者都是以对位氨基苯磺酰胺为......
本文报道了一系列2,6-取代的5,8-二氢-8-乙基-5-氧吡啶[2,3-d]嘧啶类化合物的合成和抗菌活性,并确证2-氯-4-(2’-甲氧羰基二乙氨基......
氟尿嘧啶(5-FU)是对移植性肿瘤具有生长抑制作用的第一个嘧啶类抗代谢物。在临床癌症化疗中,5-FU主要用于治疗胃肠道、肝、胰、乳......
报道了10个5-取代苯氨基-2,4-二氨基嘧啶对大肠杆菌MB-1428二氢叶酸还原酶的抑制活性,并采用Hansch方程对它们的定量构效关系进行......
Hitchings等发现2,4-二氨基嘧啶类化合物对叶酸有拮抗作用,可干扰疟原虫的叶酸代谢,因而开展了嘧啶类药物的研究,其中乙胺嘧啶(1)......
本文报道2,4-二氨基-5-取代苄氨基嘧啶类的合成。这类化合物的合成是以2,4,5-三氨基嘧啶与相应的取代的苯甲醛缩合,然后经还原制得......
迄今已有百余种药物具有刺激机体防御机制的作用,但用于预防医学领域内只有为数不多的几种。因毒性、副作用、作用微弱或暂时性细......
报道了8个2,4-二氨基-5-取代苄基嘧啶衍生物的电子轰击质谱及碰撞活化解离和质量分析离子动能谱.该谱提供了化合物醚键及2,4-二氨......
近年来随着基础医学的迅速发展,临床医学也取得了诸多重大进展,体现在肿瘤领域是实现了肿瘤靶向治疗的目标。其中一方面是通过生物......
本文合成了二价铜与多取代嘧啶类（Ｌ１或Ｌ２）的配合物，并用元素分析、红外、紫外光谱、摩尔电导和差热－热重分析等方法对它们的性质、结构进行......
把具有生理活性的嘌呤、嘧啶类有机碱基引入不对称合成 ,利用嘌呤、嘧啶类化合物作为Michael加成给体与天然手性助剂 ( - ) 薄荷......
通过2-氨基-3-氰基噻吩与三氟乙酸、三氯氧磷反应“一锅法”制得2-三氟甲基-4-氯噻吩并[2,3-d]嘧啶,收率为60%,再与2-氨基-5-(取代......
施佳乐(嘧菌胺),为400克/升悬浮剂,属苯胺基嘧啶类,是新型灰霉病杀菌剂,专门用于防治各种蔬菜以及葡萄、草莓等作物的灰霉病,也可......
本文设计并合成了4种新型的嘧啶类液晶化合物。用DSC研究了这些化合物的相变性质，用综合参数测试仪研究了这些化合物的介电各向异性......
概述了最近5年国内外杀虫杀螨剂开发的新进展。介绍了鱼尼丁受体类、季酮酸类、丙烯腈类、氨基脲类、拟除虫菊酯类、双酰肼类、新......
本文介绍了新型杀菌剂包括苯胺嘧啶类,苯氧基喹啉类,噁唑烷二酮类,螺环缩酮胺类,scytalone水解酶抑制剂,苯并吡咯类,strobilur......
吉西他滨是一个新型的脱氧胞苷拟似物和核苷还原酶抑制剂。吉西他滨属嘧啶类抗代谢肿瘤药物。即细胞周期特异性抗代谢类药物,主要......
