凡德他尼相关论文
甲状腺癌是最常见的恶性内分泌肿瘤,主要表现为颈部肿块,而甲状腺癌晚期患者其10年存活率较低。甲状腺癌一般采用多模式治疗,而对......
甲状腺癌是最常见的恶性内分泌肿瘤,主要表现为颈部肿块,而甲状腺癌晚期患者其10年存活率较低.甲状腺癌一般采用多模式治疗,而对于......
最常见的内分泌恶性肿瘤为甲状腺癌[1-2]，乳头状甲状腺癌（papillary thyroid carcinoma，PTC）和滤泡状甲状腺癌（follicular thyroid carc......
背景与目的 凡德他尼是一种多靶点口服的小分子抑制剂,可同时作用于血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体、RET酪氨酸激酶转染......
1 文献来源rnMiddleton G,Palmer DH,Greenhalf W,et al. Vandetanib plus Gemcitabine versus placebo plus Gemcitabine in loca......
通过总结已有的凡德他尼的合成方法,对不同的合成路线进行分析,提出适合工业化生产的合成路线。以N-Boc-4-对甲苯磺酰基氧甲基哌啶......
凡德他尼是一种抑制血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)、表皮生长因子受体(EGFR)和转染重排(RET)酪氨酸激酶活性的新型口服活性拮抗......
目的:ZD6474(Vandetanib，凡德他尼)为酪氨酸激酶抑制剂，具有良好的抗肿瘤特性，但其临床研究中表现较多的毒副作用。在已有的研究基础......
目的 建立大鼠血浆中凡德他尼的高效液相色谱测定方法,为凡德他尼药代动力学研究提供参考.方法 血浆样品经处理后,采用高效液相色......
目的 建立LC-MS/MS测定人血浆中凡德他尼浓度的方法.方法 用甲基-叔丁醚液液萃取法处理血浆样品,色谱柱:Intersil ODS-3 RP18柱；流......
研究了凡德他尼的关键中间体4-(N-Boc-4-哌啶甲氧基)-3-甲氧基苯甲酸甲酯的合成工艺。以4-哌啶甲酸乙酯为起始原料,将胺基用Boc酸......
以5-甲氧基-4-(1-甲基-4-甲氧基哌啶)-2-氨基苯甲酸甲酯(1)为原料,通过环合、氯化、胺化3步反应合成凡德他尼,总收率48.11%。其结......
凡德他尼（vandetanib）是由阿斯利康公司研发的口服小分子多靶点酪酸激酶抑制剂，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，2005......
目的合成凡德他尼（vandetanib）并改进其合成工艺。方法以N-Boc-4-哌啶甲醇为起始原料，经磺化、缩合、N-甲基化、硝化、还原、环合、氯......
目的：建立同时测定凡德他尼原料药中8种有机溶剂即甲醇、乙醇、四氢呋喃、正己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯、异丙醇、N，N-二甲基甲酰胺含......
报道了凡德他尼（1）的合成工艺研究。以香草酸甲酯（2）为起始原料，依次经烷基化、硝化、还原、环合得到7·苄氧基-6-甲氧基-3，4-二氢喹......
背景与目的凡德他尼是抑制血管内皮生长因子受体（vascular endothelial growth factor receptor,VEG-FR）和内皮生长因子受体（endothel......
药物相关性肠病在临床上相对少见,临床医生对其认识不足,往往易被漏诊。本文报道1例因腹痛、腹泻、便血待查就诊而最终确诊为酪氨......
目的:提供一条合成凡德他尼新工艺路线。方法:以香兰素为起始原料,经过酚羟基苄基保护、氧化、硝化、还原、环合和氯代反应得到7-......
肿瘤的高度侵袭性是其恶性程度的主要表现,而肿瘤的侵袭性生长速度和转移是由肿瘤间质内血管的生成速度所决定的。近年来有的研究......
以4-羟基-3-甲氧基苯甲酸为起始原料,经过酯化、保护羟基、硝化、还原、环合、氯化、与4-溴-2-氟苯胺缩合、钯碳脱保护合成凡德他......
1文献来源Middleton G,Palmer DH,Greenhalf W,et al.Vandetanib plus Gemcitabine versus placebo plus Gemcitabine in locally ......
凡德他尼(vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,为口服的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,由AstraZeneca研发,于2011年4月6日获......
目的：检测凡德他尼对甲状腺癌SW579细胞的作用及其机制。方法：采用MTT比色法检测凡德他尼处理后SW579细胞的增殖情况。利用流式细胞......
目的评估并比较凡德他尼-吉西他滨与吉西他滨-安慰剂治疗老年患者晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取2013年2月至2014年12月首......
肺癌是一种恶性程度极高且易复发转移的恶性肿瘤,在所有新诊断的肺癌中,非小细胞肺癌(NSCLC)约占80%～85%,1年生存率为30%～35%,中位生......
目的系统评价凡德他尼治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及其安全性。方法电子检索Medline（1966～2011），Cochrane Library（2011年第11期），EM......
目前在非小细胞肺癌治疗中,多靶点药物占有举足轻重的地位。近年来随着多项III期临床结果的陆续公布,多靶点药物的疗效可谓喜忧参......
凡德他尼是一种喹唑啉的衍生物，研究表明其对髓甲状腺癌、乳腺癌、骨髓瘤等的治疗有明显疗效。是由阿斯利公司研发的口服小分子多靶......
背景和目的：肺癌是目前全世界最主要的癌症死因之一，肺癌中大约85%是非小细胞肺癌。多数病人确诊时已有远处转移或不可切除，化疗仍是......
<正>1概述头颈部肿瘤绝大多数为头颈鳞状上皮细胞癌(HNSCC),包括颈部肿瘤、耳鼻喉科肿瘤以及口腔颌面部肿瘤3大部分。颈部肿瘤比较......
目的对自主研发的ZD6474衍生物进行抗肿瘤活性研究,从而为进一步的结构修饰、改造与药理学研究奠定良好的基础。方法采用均相时间......
目的对合成的一系列凡德他尼衍生物进行体内外抗肿瘤活性的筛选,为寻找低毒高效的新型酪氨酸激酶抑制剂研究提供依据。方法体外筛......
背景与目的凡德他尼是一种多靶点口服的小分子抑制剂,可同时作用于血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体、RET酪氨酸激酶转染中......
<正>最常见的内分泌恶性肿瘤为甲状腺癌[1-2],乳头状甲状腺癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)和滤泡状甲状腺癌(follicular thy......
<正>肺癌是全球癌症相关死亡的首位原因[1],已成为人类面临的日益严重的公共卫生问题,各国政府均投入了大量的人力物力,以期在肺癌......
目的系统评价凡德他尼联合多烯紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法计算机检索EMbase、Cochrane Library、PubMed、万......
蛋白酪氨酸激酶（PTK）是一组酶系，分受体型和非受体型。常见的受体型包括表皮生长因子受体（EGFR）家族、胰岛素受体家族、血小板衍化生长......
<正>甲状腺髓样癌(MTC)是起源于甲状腺C细胞或滤泡旁细胞的肿瘤,约占甲状腺恶性肿瘤的5%~10%,其恶性程度介于乳头状癌和未分化癌之......
