喹唑啉相关论文
喹唑啉是一类非常重要的含氮杂环化合物,很多药物分子,特别是抗肿瘤药物中均含有喹唑啉结构单元,其衍生物具有良好的抗肿瘤、抗菌......
半胱氨酸是一种共价氨基酸,在其侧链具有富电子的巯基,其可通过加成、取代和氧化等方式与药物分子中的亲电基团发生反应,从而形成......
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以2-氨基-5-硝基苯腈和三种卤代苯胺为原料，通过缩合、环化、还原3步反应制得三种6-氨基-4-苯胺喹唑啉衍生物，再与5-氟尿嘧啶-1-乙酸......
杨梅素是一种具有抑菌、抗癌和抗病毒等广泛生物活性的多羟基黄酮类化合物;喹唑啉是一类具有抑菌、抗病毒和抗肿瘤等多种生物活性......
为了寻找高效低毒的抗肿瘤药物，设计并合成了一系列新型的含三氟甲基基团的2,4,6-三取代喹唑啉喹唑啉类衍生物，并采用MTT法测定目标......
霍夫曼重排反应是一类经典的有机反应,它不仅是合成伯胺、脲和氨基甲酸酯等化合物非常有效的途径,在医药、农药等中间体的合成方面......
本论文包括微波辅助铜催化Suzuki反应以及喹唑啉二酮的合成研究两部分内容。 论文第一部分是5-苄氧基2-甲氧基苯硼酸(5-(benzyl......
归纳几种壳寡糖的合成方法,制备壳寡糖,尝试将壳寡糖与喹唑啉类化合物进行结合,调整配比进行表征,并对新分子的生物活性进行一系列......
含氮杂环化合物广泛存在于生物活性小分子中,在医药和农药创制中该类化合物具有很重要的应用前景和研究价值,而农药作为防治农作物......
Janus激酶(JAK)存在于细胞内,属非受体型酪氨酸激酶。它是JAK-STAT多种细胞因子信号传导通路中的关键酶。JAK家族有四个成员:JAK1......
探索了一条全新的盐酸埃罗替尼的公斤级合成路线。以2-氨基-4,5-双(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸乙酯为起始原料,经甲酰胺环合,POCl3氯化......
癌症已经成为危及人类健康和生命的首要原因。肿瘤血管生成是癌症发生的关键步骤。肿瘤血管生成受促血管生成因子与抑制血管生成因......
恶性肿瘤,也称为癌症,被认为是当今世界上最难治愈的疾病之一。迄今为止,手术、放疗,化疗是治疗癌症的主要选择。近年来,化学药物......
在有机合成中,铜催化的Ullmann偶联反应是构筑碳-碳键和碳-杂键的关键方法之一。这类反应可以构建生命科学和材料科学中普遍存在的......
本篇硕士论文主要分为以下四个部分:芳炔参与的[3+2]偶极环加成反应的综述;芳炔与重氮氧化吲哚类化合物的反应研究;光催化制备吲哚......
常咯啉（Pyrrozolinum），其化学名为4［4－喹唑啉］胺基］2，6－双（吡咯烷基甲基）苯酚。...
从青黛的亲脂部分除去两个主要成分靛兰(Ⅰ)及靛玉红(Ⅱ)后,分得8个微量成分(Ⅲ～Ⅹ,含量3.3×10~(-5)～4.2×10~(-4)%)。经物理常数的......
以 6 ,7-二甲氧基 - 1H,3H-喹唑啉 - 2 ,4-二酮为原料 ,经氯化、氨化、缩合、成盐制得盐酸特拉唑嗪 ,总收率6 4.3%。......
丁苯那嗪(tetrabenazine),商品名为XENAZINE?,是六氢-二甲氧基-苯喹唑啉衍生物,其化学名为顺式外消旋-1,3,4,6,7,11b-六氢-9,10-二......
室温、无溶剂条件下,氯化锌可有效催化邻氨基苯甲酸、原甲酸酯和胺三组分“一锅法”合成一系列3-取代-4(3H)-喹唑啉酮衍生物。考察......
阿魏酸属于天然酚酸类化合物，广泛存在于植物细胞壁中。阿魏酸及其衍生物具有广泛的生物活性。同时，本课题组前期设计合成了系列具有......
本文合成部分是以不同取代苯胺为原料,分别与二硫化碳、氢氧化钠反应,生成中间体钠盐,在冰浴搅拌条件下继续与硫酸二甲酯反应得到......
目的： 癌症是严重威胁人类健康和社会发展的重大疾病，在肿瘤的治疗中，化学治疗，尤其是靶向药物治疗一直处于重要的地位，但目前靶向药......
含氮杂环化合物通常具有独特的生物活性,低毒性,高内吸性,是重要的生物活性分子,在药物、精细化工体、染料敏化太阳能电池及催化材......
喹唑啉及喹唑啉酮类衍生物广泛存在于自然界中,通常众多的药物中间体都有这样的骨架。这类化合物具有抗癌、抗菌、抗炎等作用,并具......
喹唑啉和吲哚是两类重要的杂环化合物,在天然产物中普遍存在,由于其具有良好的生物活性和药用价值,被广泛应用于工业、农业和药物......
嘧啶和喹唑啉结构的化合物作为两种重要的氮杂环化合物,在医药和农药方面扮演着非常重要的角色。生活中有非常多含嘧啶或喹唑啉结......
作为重要的含氮杂环，喹啉和喹唑啉结构单元不仅在自然界中广泛存在，而且常见于药物和其它具有重要生物或生理活性的有机分子中。因此......
6-溴甲基 - 3,4-二氢 - 2 -甲基 - 4-氧代喹唑啉 ( 1 )是治疗结直肠癌一线药物 [1]雷替曲塞的重要中间体。本文参考文献以间甲苯甲......
拉帕替尼(lapatinib,1),化学名为N-[3-氯-4-(3-氟苄氧基)苯基]-6-[5-[[[2-(甲磺酰基)乙基]氨基]甲基]-2-呋喃基]-4-喹唑啉胺,是葛......
2-甲氧基-5-三氟甲基苯胺(2)与固体光气反应得2-甲氧基-5-(三氟甲基)苯基异氰酸酯,不经处理直接与2-溴-6-氟苯胺缩合得Ⅳ-(2-溴-6-......
未经保护的制备吉非替尼的起始化合物6-羟基-7-甲氧基-3,4-二氢喹唑啉-4-酮与少于两倍量的3-吗啉代丙基氯反应时生成4-或6-位单取......
综述了近十年来具有表皮生长因子受体(EGFR)抑制活性的喹唑啉衍生物的国内外研究进展,按照喹唑啉环上不同位置上的取代基类型分为......
为了寻找高效、毒性小的抗肿瘤药物,设计并合成了一系列新型的喹唑啉衍生物,其结构经1H NMR、13C NMR、IR、MS(ESI)和元素分析表征......
以4-氯喹唑啉、3-氨基-4-吡唑甲酸乙酯和芳醛为原料,合成了13个新型的N-[3-(4-喹唑啉基)氨基-1H-吡唑-4-甲酰基]醛腙类化合物,通过......
以香草醛为原料,经过7个步骤合成得到了12个新的4-苯氨基喹唑啉类化合物8a～8l,产物的结构经1H NMR,13C NMR,IR,MS和元素分析确认,并......
以2-胺基-5-碘苯甲酸为起始原料,经四步反应合成了新型喹唑啉类抗肿瘤药物拉帕替尼的关键中间体-N-{3-氯4-[(3-氟苄基)氧基]苯基}-......
以6-硝基喹唑啉酮为原料,经过氯化亚砜氯化,间碘苯胺连接,氯化亚锡还原,制得6-氨基-4-[（3-碘苯基）氨基]-喹唑啉,再与氯乙酰氯反应,二......
6-溴甲基-2-甲基-3（H）-喹唑啉4-酮（见图1所示）是治疗晚期结肠癌和直肠癌的一线药物雷替曲赛（Rahitrexed）的重要中间体。......
因为他们简历活动的宽范围， Quinazolinediones 是特别地吸引人的 pharmacophores。到三代用品的 quinazoline-2,4-dione 衍生物的......
Synthesis and anticancer effects of 6-nitro-4-anilinoquinazolines and 6-amino-4-ani-linoquinazolines
Objective: To synthesize inhibitors of the epidermal growth factor receptor tyrosine kinase such as 6-nitro-4-anilinoqui......
4-芳胺基喹唑啉是十分有效的表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂,是抗癌药物研制的热点之一.本研究以邻氨基苯腈、DMF-DMA、苯胺为原料,探......
以2，4-二氯-6,7-二甲氧基喹唑啉（DCQAL）为模板分子，采用单步溶胀聚合法制备了粒径均匀的分子印迹聚合物微球（MIPMs），并用静态吸附法研究了......
