反式调节相关论文
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大多数基因至少含有两个调节部位,即启动子(promoter)和增强子(enhancer)。前者帮助准确决定DNA转录的起始部位;后者则控制启动子......
本文复习1989年美国冷泉港国际乙型肝炎病毒分子生物学会议文献,就乙型肝炎病毒X基因的表达、HBxAg的分布、功能及其生物学和病理......
目的对乙型肝炎病毒(HBV)DNA聚合酶反式激活蛋白1(HBVDNAPTP1)的生物活性进行检测。方法构建pcDNA3.1(-)/myc-His A-HBVDNAPTP1载......
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乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒(HCV)感染肝细胞之后,肝炎病毒蛋白的表达对与肝细胞中正常的信号转导通路产生显著的影响.肝炎病......
乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒(HcV)感染肝细胞之后,肝炎病毒蛋白的表达对与肝细胞中正常的信号转导通路产生显著的影响。肝炎......
目的应用抑制性消减杂交(SSH)技术构建乙型肝炎病毒(HBV)全S蛋白反式激活基因差异表达的cDNA消减文库,克隆HBV全S蛋白反式激活相关......
目的构建HBVDNAPTP1基因的原核表达载体,诱导其在大肠埃希菌中表达,并对融合蛋白进行纯化。方法利用逆转录-PCR获得乙型肝炎病毒(H......
人类T细胞白血病病毒Ⅰ型(HTLV-Ⅰ)是成人T细胞白M病(ATL)的病因。HTLV-I基因组中的pX基因区域编码p40~(tax)和p27~(rex)蛋白,前者......
目的:应用抑制性消减杂交(SSH)技术构建丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白NS5A反式激活基因NS5ATP1反式激活的相关基因,从分子生物学的......
目的探讨丙型肝炎病毒（HCV）核心蛋白反式激活基因TAHCCP1编码蛋白对NS3TP6启动子转录活性的调节。方法以我室前期克隆的TAHCCP1基因......
应用基因表达谱芯片技术对HCV核心蛋白表达质粒pcDNA3.1(一)-core转染的HepG2细胞和空载体处理的相同细胞差异表达的mRNA进行检测.......
目的利用抑制性消减杂交技术筛选重组β-干扰素（IFN-β）上调HepG2细胞表达基因。方法以重组IFN-β2000U·mL^-1刺激对数生长期He......
目的应用酵母双杂交及生物信息学（bioinformatics）技术获得HBeAg蛋白结合蛋白HBEBP36（E36），为了解该基因的反式调节机制，利用抑制性消减......
乙型肝炎病毒（hepatitis B virus，HBV）感染是严重危害人类健康的全球公共卫生问题，全世界有3．5亿～4亿感染者，其中20％～25％出现肝脏损伤，部分患......
目的:丙型肝炎病毒(HCV)的非结构蛋白3(non-structural protein 3,NS3)是由HCV基因组编码的具有多种功能的蛋白质.NS3蛋白的表达对......
目的筛选与克隆乙型肝炎表面抗原大蛋白(LHBs)的下调基因,以阐明HBV感染相关性疾病的分子生物学机制.方法应用常规分子生物学方法,......
病毒性肝炎的发病机制中涉及到复杂的反式调节(transregulation)机制.肝炎病毒的反式调节机制至少包括三方面的含义:一方面是肝炎......
目的:应用抑制性消减杂交技术及生物信息学技术筛选并克隆乙型肝炎病毒DNAPTP1反式激活的新型靶基因.方法:以HBV DNAPTP1表达质粒p......
目的应用基因芯片技术对pcDNA3.1(-)和pcDNA3.1(-)-p7分别转染的HepG2细胞的基因表达谱进行分析,筛选能被HCV p7蛋白反式调节的靶......
G蛋白偶联受体(GPCR)是一类重要的细胞表面受体超家族。GPCR的细胞内信号主要由G蛋白介导。激动剂反复刺激能启动受体负反馈调控机......
目的应用酵母双杂交及生物信息学（bioinformatics）技术获得HBxAg蛋白结合蛋白XBP1,为了解该基因的反式调节机制,利用抑制性消减杂交......
