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Southern印迹结果证明在CFA/II阳性菌E44815的诸多质粒中，编码CS3纤毛抗原的质粒为一约为60 MD的大质粒；当这些质粒用Hind Ⅲ消化时，......
目的 构建弓形虫速殖子期表达的基因的完整长度cDNA文库。方法 用CF - 11纤维素柱快速提纯速殖子 ,以盐酸异硫氰酸胍 (AGPC)一步......
目的 构建淡色库蚊对溴氰菊酯抗药性品系cDNA表达文库。方法 应用定向克隆技术将相应cDNA片段插入λExCell/NotⅠ /EcoRⅠ /CIP......
目的 构建重组原核表达质粒以获得HPV16L1活性蛋白 ,为进一步研制HPV16基因工程疫苗打下基础。方法 以克隆质粒pCR2 .1-HPV16L1......
目的 克服小分子蛋白或多肽在大肠杆菌表达系统中易降解、表达量低的问题,为基因工程生产此类产品提供一种简便有效的解决方案. 方......
目的应用抑制性消减杂交(SSH)技术构建乙型肝炎病毒(HBV)全S蛋白反式激活基因差异表达的cDNA消减文库,克隆HBV全S蛋白反式激活相关......
目的建立猫肠上皮细胞(Intestinal epithelial cells,IECs)培养体系,构建其酵母双杂交cDNA文库,为筛选弓形虫毒性因子在终末宿主的......
目的：观察中国汉族非血缘关系随机个体、汉族及维吾尔族家系Rh血型的C／E基因、D基因外显子、内含子、插入片段以及Rh Box，研究Rh D基......
糖肽类抗生素(如万古霉素)的抗菌活性是通过与肽聚糖前体末端的D-Ala-D-Ala结合,从而抑制革兰阳性菌细胞壁合成。耐万古霉素肠球......
目的 分析保守序列CTAG在S.typhimurium DT 104的含量及分布情况,比较4个主要插入片段之间的相对进化时间规律,探究在所有沙门菌全......
目的:筛选与克隆TAHCCP2的反式激活基因,了解其可能存在的调节功能线索.方法:应用抑制性消减杂交(SSH)技术及生物信息学(bioin-for......
Actinobacteria classis nov.一般包括具有超过50% G+C的DNA碱基组成的微生物。其中的一些菌种在生物技术和医药方面具有重要的意......
本研究所构建的BAC文库覆盖了8倍新疆细毛羊的基因组，平均插入片段的大小为133kb．同时文库92．5％的克隆插入片段大于100kb，而且有部分克......
目的:研究金黄色葡萄球菌P83中插入片段ISSA1的特征与分布.方法:根据曼尼阿蒂斯方法制备金黄色葡萄球菌P83的染色体DNA,利用核苷酸......
为给小麦功能基因研究提供参考信息,以冬小麦栽培品种石麦15（Triticum aestivum L.）为试材,从暗培养7~10d的黄化幼苗地上部提取高分......
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大量的分子生物学研究表明，癌症发生发展的关键是细胞内基因的改变。克隆肿瘤相关基因，深入研究其结构与功能，不仅可以阐明癌变原理，而......
玉米黑粉菌(Ustilago maydis)侵染玉米后可产生菌瘤,引起病害。幼嫩的菌瘤类似茭白,可供食用。我国东北地区素有食用习惯,在墨西哥......
猪瘟病毒(CSFV)疫苗株Thiverval株与亲本病毒Alfort株相比,最明显的区别就是其3’-UTR含有一定长度的插入序列。本研究通过反向遗......
疟疾广泛流行、严重危害人类的健康，每年全球发病人数达亿之多，其中我国有数拾万，主要是间日疟。敏感特异的疟疾诊新和有效的流行病学......
<正> 目前,DNA克隆于链霉菌质粒已获得成功,克隆系统以及链霉菌的基础研究也已进行了大量工作.但其中某些研究如果使用噬菌体克隆......
Pl噬菌体载体系统可用于75～100kb大小DNA插入片段的克隆、分离、扩增和回收,每微克载体DNA可产生10~5个重组克隆。P1载体在大肠杆菌......
随着人类基因组测序工作的顺利进行，基因组功能的研究已显得越来越紧迫。基因组的功能主要包括基因转录产物的功能、基因表达调节的......
<正>人类及许多高等动植物的基因序列分析研究,随着高度多态的DNA遗传标记的丰富和应用,取得很大的进步,但基因图中遗传标记分布不......
腐食酪螨（Tyrophagus putrescentiae）是一种常见的世界性储藏物害螨,在温暖潮湿的环境下大量发生在大米、干酪、面粉等储藏物及各类......
本文综述了近年来大规模微生物基因组核酸序列测定的最新研究进展，介绍微生物全基因组测序的基本方法、序列的收集组装，序列缺口的填......
