特异基因相关论文
世界上大多数绵羊是季节性发情动物，多数以产单羔为主，随着肥羔生产成为羊产业的主导生产方式，产羔数性状的分子标记成为研究的热点。......
目的建立一种能够有效保存川贝母标准品DNA指纹片段的方法。方法采用自主研制的川贝母DNA检测试剂盒提取基因组DNA,体外进行川贝母......
BCSG1是新近克隆的乳腺癌特异基因 ,亦是 SNCs家族成员之一 ,与性激素有关的肿瘤密切相关。BCSG1过度表达大大增加了活体内肿瘤的......
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目的 通过抑制性消减杂交(suppression subtractive hybridization,SSH)技术,比较致肾盂肾炎大肠杆菌132(UPEC132)与非致病性E.col......
大丽轮枝菌(Verticillium dahliae Kleb.)是世界范围内广泛分布的土传性植物病原真菌,引起近200种植物发生枯萎和死亡,因其致病性......
应用逆转录聚合酶链反应技术自丙型肝炎病毒（HCV）感染血浆中扩增HCV-cDNA，经寡聚核苷酸探针杂交鉴定后以低熔点琼脂糖凝胶电泳分离、......
在亲缘性较近的细菌中,那些只存在于致病菌而不存在于非致病菌的基因往往具有重要的生物学意义.本实验通过抑制消减杂交技术,以致......
甜橙(Citrus sinensis)所在的柑橘属(Citrus L)共有几十个物种。随着甜橙基因组草图的完成,越来越多的柑橘属基因组序列被测定,如......
学位
目的：乙型肝炎病毒(Hepatitis B Virus，HBV)逆转录酶(Reverse Transcriptase，RT.)基因区YMDD(酪-蛋-门-门，nt738-749)基因变异，是1996年......
目的建立弓形虫( Toxoplasma gondii )、肠出血型大肠杆菌(Enterohehemorrhagic Escherichia coli)O157:H7、痢疾志贺菌(S.dysente......
学位
脂多糖是革兰氏阴性细菌主要的表面成分,由内到外包括类脂A,核心多糖和O-抗原.O-抗原是细菌细胞最主要的表面抗原,由重复寡糖单位......
目前蜘蛛的分类主要是依赖其形态上的特征来划分的,而又由于在蜘蛛中,极少的特异基因能够被扩增和测序,所以目前关于种以上的蜘蛛......
克雷伯氏菌是自然界中常见的条件致病菌，并且近年来其中的肺炎克雷伯氏菌成为了仅次于大肠杆菌的条件致病菌，主要存在于人以及动物肠......
变形杆菌(Proteus)属肠杆菌科(Enterobacteriaceae)，为革兰氏阴性菌，需氧或兼性厌氧，在土壤、水体及污染物中广泛存在。变形杆菌具运......
葡萄球菌获得甲氧西林耐药性主要是由于产生了一种与β内酰胺类抗生素亲和力低的青霉素结合蛋白PBP2a,mecA基因是编码PBP2a的结构......
冠状动脉疾病(CAD)和其最重要并发症———急性心肌梗塞(MI)是目前发达国家导致丧失劳动能力和死亡的主要原因。尽管CAD/MI的相关......
肝癌的发生是由多种原因导致的体细胞多基因突变并且不断积累的结果。长期以来 ,研究者只能通过一个或几个基因的变化寻找肝癌特异......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
GATA1也称为红系转录因子1(erythroid transcription factor 1,Eryf-1)、NF-E1(nuclear factor erythroid 1)或GF-1(globin transc......
由中国科学家领衔的一个国际科研小组5日宣布，历经5年时间，他们完成了对绵羊基因组的测序、組装及分析工作。这项成果使人们对反刍动......
目的 完成产志贺毒素大肠杆菌O120 O-抗原基因簇的破译,筛选和鉴定检测用特异分子标识.方法 利用鸟枪法进行O-抗原基因簇序列的测......
目的 建立一种基于随机聚合酶链反应的病原细菌基因芯片筛查检测技术.方法 用生物学软件分析7种病原菌特异性基因序列的保守性区域......
衰老的生化影响非常复杂,伴随着发生蛋白质、脂类和核酸的生物学明显改变,这些改变的一个重要方面就是DNA的甲基化,DNA甲基化是基......
目的采用反相斑点杂交技术检测下呼吸道感染常见致病菌.方法分别采用细菌16SrDNA通用引物和特异探针检测法及各细菌特异蛋白对应特......
应用改良的琼脂糖凝胶电泳展示DDRT—PCR产物的方法分离花生果种皮特异表达基因，共分离出24条差异表达片段．经测序后排除重复，最终得......
目的建立可同时检测猪链球菌2型5种特异基因的快速PCR方法。方法根据已有的5对猪链球菌2型特异基因引物,运用高效聚合酶及优化反应......
利用α--互补(X-gal+IPTG)从cDNA文库中筛选特异克隆,以此去除含有未插入片段和插入片段小的克隆.运用展库的方法,通过辅助噬菌体......
由RNA介导的干扰过程可抑制特异基因的表达。1998年华盛顿卡耐基研究院的Fire和马萨诸塞大学癌症中心的Mello首次将双链RNA（doubles......
大肠杆菌O11是一种可在人畜间交叉传染的强致病菌，具有潜在流行性爆发的危险。现完成了O11 O-抗原基因簇的破译，筛选和鉴定了多种特......
破译了大肠杆菌O54 O-抗原基因簇的序列,序列全长14062bp.用生物信息学方法分析序列并鉴定基因,共确定10个基因,包括鼠李糖合成酶......
利用鸟枪法对大肠杆菌O150 O-抗原基因簇进行测序，序列全长13551bp，用生物信息学的方法进行序列分析，共发现11个基因，分别为鼠李糖合成......
近来研究发现,真核细胞内某些双链RNA能高效、特异地结合、降解互补mRNA,阻断特异基因的表达,介导高度序列特异性的基因沉默,导致......
棉花是重要经济作物。由于单纯利用常规育种手段很难同步提高棉花产量和品质，利用基因工程与常规育种方法相结合来改良棉花纤维品质......
目的定大肠杆菌O110 标准株的O-抗原基因簇序列,对其基因结构进行遗传学分析,鉴定可用于快速分型的特异DNA序列.方法用长距离PCR扩......
RNAi干扰即一些小双链RNA可高效、特异地阻断体内特定基因的表达，导致特异mRNA降解，从而引起生物体内特异基因的沉默，使细胞表现出某......
目的测定大肠肝菌0116的O-抗原基因簇序列．鉴定其中的特异基因．建立PCR检测方法．替代传统的血清学检测。方法用长距离PCR方法扩增0116......
本实验从花生果皮种仁抑制消减文库中筛选出了一个255bp的EST序列并进行了研究。构建了花生果种皮全长cDNA库并从中筛选出该基因的......
【目的】构建表达丝状支原体山羊亚种特异性蛋白基因Mmc-3740的重组表达菌,为Mmc-3740蛋白的进一步研究与应用奠定基础。【方法】......
为了克隆稻瘟病菌菌株FJ81278中的无毒基因Avr-Pi1、Avr-Pi2、Avr-Pi4a,通过图位克隆技术将其定位在BAC克隆子805L15中,BAC克隆测......
随着分子生物学技术在花粉生物学研究领域中广泛的应用，花粉发育过程中一些关键问题及其有关分子机理的研究均获得了重要进展。对花......
