合理药物设计相关论文
随着分离纯化技术的发展和活性研究工作的深入,许多植物次生代谢产物被提取并证实具有良好的抗流感病毒效果。药用植物黄芩（Scutell......
以PD-1/PD-L1抗体为代表的肿瘤免疫疗法是癌症治疗第三次革命。但是抗体药物存在很多缺点,例如只能静脉注射,患者免疫应答率低等,......
Ⅱ 型果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(fructose-1,6-bisphosphate aldolases,简称FBA-Ⅱ)由于不存 在于动物与高等植物中的特点,逐渐成为开......
目的：依达拉奉是一种具有自由基清能力的神经保护剂，目前已在临床用于缺血性脑卒中治疗。以依达拉奉作为先导化合物进行合理药物......
高质量小分子化合物库是新药发现和化学基因组学研究的物质基础.本课题组前期针对SPECS 等商业数据库和天然产物衍生物库开展......
本文设计合成了八个新型的基质金属蛋白酸酶抑制剂,并分别进行了体内、外药效学实验评价和构效关系研究.......
氨肽酶N(APN)是一类膜型锌离子依赖性的外肽酶,在哺乳动物组织包括中枢神经系统中广泛分布,尤其富集在肾、小肠和肺中.在体内该酶......
基于已知基质金属蛋白酶抑制剂的三维结构及其与酶的结合模型,并利用Chem3D Ultra 7.0软件进行优化分析和量化参数计量,该文设计、......
基质金属蛋白酶(MMPs)是一类含锌的蛋白水解酶,属金属内肽酶家族,对细胞外基质(ECM)的降解、组织重建以及细胞内多种可溶性因子的......
基质金属蛋白酶（MMPs）是一类含锌的蛋白水解酶，属金属内肽酶家族，对细胞外基质（ECM）的降解、组织重建以及细胞内多种可溶性因子的调控起......
氨肽酶N(APN，CD13)是一类含锌离子的膜结合型外肽酶，在许多组织包括肾脏、小肠、肝脏及中枢神经系统中广泛表达。该酶参与了血管紧张......
该课题研究主要致力于对此125个化合物的生物筛选和对IL-6与其受体结合的阻断活性分析,为小分子人IL-6R拮抗剂的研究找到先导结构.......
需光性除草剂,是一类极具开发前景的酶抑制剂,其作用靶标是植物体内叶绿素生物合成中所必需的原卟啉原氧化物.需光性除草剂通过与......
大规模的全基因组测序计划正产生越来越多的序列信息,而理解这些信息的关键是理解基因产物——蛋白质的功能。在后基因组时代,蛋白......
传统的药物开发方式耗费高、周期长.计算机辅助药物设计技术可以大大缩短新药的开发周期,降低开发成本,是我国医药产业缩小与世界......
癌症研究权威期刊Cancer Cell在创刊10周年之际,回顾了过去10年中人类的“抗癌”征途:更多的实验方法如RNA干扰、动物模型、DNA测......
<正> 对已有药物的优化改造,从动植物体内分离生物活性物质,依赖于筛选模型的大规模筛选法和基于假设或作用机理的药物设计构成了......
期刊
药物化学的目标是创制新药,国外每年有几十种新药投放市场,耗资巨大。我国过去一直以仿制为主,虽然近年来寻找新药的研究已开展,但......
药物化学教科书版本较多,但尚缺乏学习指南方面的辅导性读物。我们依据多年教学实践经验,在人民卫生出版社的指导与帮助下,编写出......
传统的药物开发方式耗费高、周期长。计算机辅助药物设计技术可以大大缩短新药的开发周期,降低开发成本,是我国医药产业缩小与世界......
随着生命科学的发展和人民生活水平的提高,人类对药物的要求从以前的有效性、安全性向高效、专一、低毒性发展,生物制品、天然药物......
以5,7,4-三羟基-8-甲氧基黄酮(MF)为先导物,以现有的神经氨酸酶(NA)抑制剂类药物的结构特征为参考,设计了一系列的三羟基甲氧基黄......
利用受体的结构进行合理药物设计是目前国际上药物设计的主要发展方向之一.综述了有关合理药物设计及全新药物设计的方法,并以 HIV......
本文归纳了百里香醌等针对人Polo样激酶的Polo-box结构域的现有抑制剂的结构类似性以及推测的作用模式;分析了迈克尔加成作为抑制......
环鸟苷酸-腺苷酸合成酶(cyclic GMP-AMP synthase,cGAS)是一种核酸转移酶,是核苷酸转移酶家族的成员,能够合成第二信使2’,3’-cGA......
HIV-1整合酶是HIV-1生命周期中必不可少的酶之一,已成为目前最具潜力的抗HIV药物设计的靶点之一。2007年,Merk公司研发的MK-5108作......
介绍了新农药研发的进展及趋势;尽管全球农药市场销售额持续增长,但由于对化合物的活性、选择性和环境安全性指标要求的提高而使得......
白色念珠菌果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(CaFBA-Ⅱ)被认为是开发新型抗真菌药物的一个潜在新靶标.本课题组前期的研究中报道了β-酰腙-α......
近年来,随着生物信息学和计算机技术的飞速发展,计算机辅助药物设计(CADD)取得了巨大的进展。CADD是通过计算配体与受体的相互作用......
恶性肿瘤是目前严重威胁人类健康和生命的疾病之一,寻找高效低毒的选择性抗癌药物已迫在眉睫。而侵袭与转移是恶性肿瘤最显著的生......
学位
氨肽酶N(APN,又称CDl3)是含锌离子的一种膜结合型外肽酶,为依赖锌离子的金属蛋白酶系列,在哺乳动物的小肠肾脏、中枢神经系统等组......
目的：氨肽酶N (APN/CD13),是一类锌离子依赖性的膜结合Ⅱ型金属蛋白酶,广泛地分布于哺乳动物的小肠、肾脏、肝脏以及中枢神经系统中......
侵袭与转移是恶性肿瘤最显著的生物特征，是导致癌症患者临床死亡的主要原因。恶性肿瘤细胞的转移是一个多步骤的过程，在此过程中，无论......
双联苄(Bisbibenzyl)是苔藓植物中特有的一类天然多酚类化合物,具有抗真菌、抗微生物、抗氧化、细胞毒、昆虫拒食、植物生长调节和......
论文从两大影响人类健康的疾病入手,一个是目前市场上无药可用的人类最大的遗传疾病肌营养不良症,一个是对绝大部分抗菌药物都耐药......
对近年来基于配体结构的合理药物设计方法在α1-肾上腺素能受体拮抗剂上的应用进行了综述,介绍了采用定量构效关系和药效团模型进......
综述有关多靶点配体药物设计的基本原理和方法,包括整合共有药效团法、轭合药效团法、可分解轭合药效团法及筛选法;并讨论多靶点配......
类药性是人们在对安全、可以口服的药物性质的研究中产生的概念。在新药研发过程中，化合物类药性与活性居于重要的地位。类药性特征......
利用受体的结构进行合理药物设计是目前国际上药物设计的主要发展方向之一.综述了有关合理药物设计及全新药物设计的方法,并以 HIV......
大数据时代,超级计算机促进了合理药物设计研发,这种药物研究模式的转变推动了创新新药发现又一个春天的到来。科研信息化基础设施......
共价修饰类药物通过共价键与靶标结合而发挥其药理作用,由于其可能带来脱靶效应及不良反应,长期以来在药物设计领域尽可能被避免。......
恶性肿瘤是当前严重影响人类健康、威胁人类生命的主要疾病之一,世界卫生组织和各国政府卫生部门都把攻克癌症列为一项首要任务。......
氨肽酶N（APN）是一类膜型锌离子依赖性的外肽酶,在很多组织如小肠、肾、肝以及中枢神经系统中都有广泛分布。该酶参与了营养素的最终......
合理药物设计是药物设计向前发展的新阶段。本文对合理药物设计的最新进展，即三维结构搜寻和全新药物设计方法进行了较系统的综述。......
