肌营养不良症相关论文
背景与目的Duchenne 型肌营养不良症（Duchenne muscular dystrophy,DMD）和 Becker型肌营养不良症（Becker muscular dystrophy,BMD）都是......
Duchenne型肌营养不良症（DMD）是一种由DMD基因突变引起的X连锁隐性遗传病。DMD基因编码肌营养不良蛋白,在肌肉正常收缩功能中起重要......
进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病,以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现.根据临床表现和基因缺陷的......
目的 通过对dystrophin基因第45～54外显子缺失后连接片段的克隆和测序分析,探讨dystrophin基因缺失的发生机理.方法先以外显子PCR反......
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介绍林国华教授针刺治疗进行性肌营养不良症经验.认为本病病机为脾肾亏虚、气血不足、筋肉失养.治疗谨守病机,重调脾肾,总结出头穴......
背景认知功能损害是Duchenne型肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,DMD)的一个临床特点,尤以语言认知损害更重。国外大量研究......
目的：肌营养不良症（muscular dystrophy,MD）是一组遗传性肌肉变性疾病,主要累及肌肉,以肌肉萎缩、无力为特征,但不侵犯神经系统.我们......
Duchenne型肌营养不良症(DuchenneMuscularDystrophy,DMD)是一种X连锁隐性遗传病，临床特征为进行性四肢近端骨骼肌萎缩无力、小腿腓......
假肥大型肌营养不良症(Duchennemusculardystrophy，DMD)是一种以骨骼肌进行性变性、坏死为主要病理特征的致死性的X-性连锁隐性遗传......
本研究采用与成肌细胞共同培养的方式，模拟体内的成肌微环境，促进MSCs的成肌分化及其移植效率的提高。通过移植共同培养后的细胞，寻找......
本实验拟在体外培养SD大鼠MSCs，用荧光染料CM-DiI标记后经尾静脉移植入DMD模型mdx鼠，观察MSCs移植后向骨骼肌以及心肌的迁移及分化情......
目的:了解国内Duchenne型肌营养不良症(DMD)患者基因缺失的分布特点;探讨STR位点多态性对DMD基因携带者的连锁分析。方法:1.国内散......
Duchenne型肌营养不良症(Duchenne musculardystrophy，DMD)是一种以骨骼肌进行性变性、坏死为主要病理特征的致死性X-性连锁隐性遗......
目的:分析Duchenne型肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,DMD)患儿以及就诊于我院的女性携带者的主要生活事件发展规律、临床......
背景:Emery-Dreifuss 肌营养不良症(Emery-Dreifuss muscular dystrophy,EDMD)是常以肌无力、肌肉萎缩、关节挛缩以及心脏异常等为......
Duchenne型肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy,DMD)是一种X连锁隐性遗传病，以进行性四肢近端骨骼肌萎缩无力、小腿腓肠肌假......
目的:分析DMD、BMD患者肌纤维膜上肌聚糖蛋白(sarcoglycans,SGs)的表达特点,探讨dystrophin与SGs之间的相互作用,在蛋白质水平进一......
学位
Duchenne型肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy,DMD)是一种常见的X染色体连锁隐性遗传病，最早由法国神经病学家Duchenne de ......
目的:Duchenne型肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)是进行性肌营养不良症中最常见的致死性X连锁隐性遗传肌病。该病......
Duchenne/Becker 肌营养不良（Duchenne/Becker muscular dystrophy, DMD/BMD）是最常见的X连锁隐性遗传病之一，在男性人群中的发病率约......
肌营养不良症(Muscular dystrophy dlsease,DMD)是一类较为常见的进行性肌肉变性疾病,在神经系统遗传病中占的比率较高,表现为肌肉......
目的 研究汉族面肩肱型肌营养不良症(FSHD)4q35致病区域基因结构特征,分析位点4qA和4qB的分布规律,探讨基因型与临床表型的关系.方......
目的采用免疫荧光技术对Duchenne型肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy, DMD), Becker型肌营养不良症(Becker muscular dys......
心灵之歌rn马丁·斯特潘像别的11岁男孩坐在电动脚踏车上一样,满起居室转悠.他一边笑着,一边在房间内到处走.rn但是马丁的与众不同......
1 病例资料rn患者,男,44岁,体重55kg,因“反复大便便血2+年,肛门肿物脱出、疼痛3天”入院.既往32年前因“四肢乏力、行走摔倒”于......
Becker型肌营养不良症(Becker muscular dystrophy,BMD)是由抗肌萎缩蛋白(Dystrophin蛋白)缺陷导致的缓慢进展的肌肉萎缩、无力伴......
2003年12月,在苏州母子医院遇到了来苏州打工的江苏淮阴县的一对表姐妹,因择偶婚配年龄已到,考虑到对配偶负责及自己今后家庭生活......
目的 研究应用多重PCR法检测Dystrophin基因缺失,并了解苏南地区Dystrophin基因缺失的特点.方法 应用多重PCR法检测29例假肥大型肌......
目的 了解 dystrophin基因第 5 1内含子的序列特点。方法 用步移法测定第 5 1内含子全序列。测序结果用软件进行重复序列、基质......
假肥大型肌营养不良又称杜兴(氏)肌营养不良(Duchennes muscular dystrophy,DMD),是一种X连锁隐性遗传病,以进行性四肢近端骨骼肌......
采用高效液相色谱-紫外检测法对肌营养不良症患者红细胞膜上磷脂的组成进行了分析测定,并将定量结果与正常人的进行了对比,发现肌......
目的探讨肌营养不良症肌电图诊断特点。方法以沈定国《肌电图与电诊断》中我国正常人骨骼肌运动单位电位（MUP）、神经传导速度（NCV）等的......
河北南宫读者都某来信说:儿子今年快4岁了,运动发育迟缓,易跌倒,上楼梯困难,双下肢小腿呈假性肌肥大,在河北医科大学第二医院诊为......
1病历摘要 患者男，45岁，因双手握拳松开困难1年而就诊。查体：发育正常，体质消瘦，智力正常。斧状脸，颈部细长前屈，眼底正常．构音不清，腭弓升......
目的研究dystrophin在不同类型肌营养不良症中的变化及分型诊断价值.方法用抗dystrophin抗体对107例肌营养不良症患者肌组织标本行......
患者男，19岁。1年半前无明显诱因出现四肢乏力，并逐渐加重，双上肢上举、双下肢下蹲较困难，于2005年9月来同济医院外科就诊。发病以来无......
目的：就肌营养不良症伴中枢神经系统病变,从影像学特点及发病机制两方面进行相关探讨。方法：报道1例肌营养不良症伴中枢神经系统病变......
代谢性肌病是一组常被临床误诊的骨骼肌疾病，需要进行病理学和酶学检查加以确诊。许多遗传性或获得性骨骼肌疾病都与代谢异常有关。......
近年来国外关于Duchenne型肌营养不良症基因治疗的临床试验取得了一定成果,疗效和安全性良好。我国Duchenne型肌营养不良症病例数......
[目的]研究7 Gy γ射线放疗对Duchenne型肌营养不良鼠(mdx鼠)骨髓干细胞移植的效果.[方法]获取4～5周昆明鼠的骨髓干细胞,体外培养3 ......
