含钆对比剂相关论文
近年来,随着深度学习技术的不断发展,将深度学习技术应用于医学影像的诊断中是目前应用最为广泛的场景。磁共振成像（MRI）技术是一种......
目的 探讨常规剂量与高剂量(钆喷酸葡胺)、常规剂量与低剂量(钆贝葡胺)对比剂静脉注入对磁共振检查中患者心率的影响，从而为临床中......
目的 比较含钆对比剂(钆喷酸葡胺、钆特酸葡胺、钆特醇、钆双胺、钆贝葡胺和钆布醇)的临床综合价值,以期为医院临床诊断合理用药和......
随着医疗技术的发展,药品和个人护理产品(PPCPs)因其在全世界范围内的大量使用,受到了越来越多的关注,含钆对比剂(GBCAs)可归属于......
1998年前后,主要的MR生产厂家开始推出高场全身MR扫描仪,其中以3 Tesla(T)为代表[1].随着场强不断增加的同时,MRI含钆对比剂也得到......
1998年前后，主要的MR生产厂家开始推出高场全身MR扫描仪，其中以3 Tesla（T）为代表。随着场强不断增加的同时，MRI含钆对比剂也得到了迅速......
2017年12月19日,美国食品药品管理局(FDA)发布针对所有含钆对比剂(GBCA)的更新警告和相关安全性措施,关注患者使用GBCA进行磁共振......
一些文献提示含钆对比剂（GBCA）与一种罕见但严重的疾病——肾源性系统性纤维化（NSF）有潜在联系。本研究目的是确定大鼠注射GBCA后皮肤......
【正】目的评价使用含钆对比剂(GBCA)行MR增强扫描的病人肾源性系统性纤维化(NSF)的发生率及相关的危险因素。材料和方法本研究回......
随着MR技术的不断发展，MR对比剂的应用也越来越广泛。作为第一代的磁共振顺磁性对比剂，Gd-DTPA有效地提高了MRI的诊断水平。近年来，人......
<正>摘要目的明确磁共振含钆对比剂相关急性超敏反应发生的概率和危险因素。材料与方法本研究得到了伦理委员会的批准并免除知情同......
<正>(2017-12-06)[2018-02-01]http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL1033/218164.html国家药品不良反应监测中心拟发布《药品不良反应信......
国家药品不良反应监测中心拟发布《药品不良反应信息通报》,提示关注含钆对比剂重复使用可引起脑部钆沉积的风险。含钆对比剂(GBCA......
2017年7月28日,澳大利亚治疗产品管理局（TGA）评估了含钆对比剂（GBCA）的最新信息,告知消费者和医务人员在磁共振成像扫描过程中使用GBCA......
2017年7月21日,欧洲药品管理局（EMA）发布消息称,其已经完成对含钆对比剂（GBCA）的评估,确认在磁共振成像扫描中限制使用某些线型GBCA,并......
——含钆对比剂（GBCA）是一种注射到患者的静脉中，可以增强内脏器官、血管和组织的磁共振成像扫描质量的试剂。2017年7月28日，澳大利亚......
肾源性系统性纤维化（nephrogenic systemic fibrosis，NSF）是一种罕见的、但严重的获得性全身疾病。迄今为止，仅在肾功能不全的患者中有......
<正>2017年12月19日,美国食品药品管理局(FDA)发布针对所有含钆对比剂(GBCA)的更新警告和相关安全性措施,关注患者使用GBCA进行磁......
<正>近日,国家食品药品监督管理总局(CFDA)发布了《关注含钆对比剂反复使用引起脑部钆沉积风险》的通报,提醒在进行多次增强造影MR......
<正>对缬沙坦活性物质中的杂质检测的最新情况EMA对浙江华海药业生产的缬沙坦活性物质中存在的杂质审查正在进行中。杂质为N-亚硝......
<正>目的比较含钆对比剂增强MRI与扩散加权MRI对肝纤维化分期的评估。材料与方法此项回顾性研究经机构审查委员会批准,无需知情同......
