四甲基哌啶相关论文
本文合成了一系列2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基的衍生物，采用鲁米诺化学发光技术比较了四种氮氧自由基衍生物清除OH 自由基的能力......
采用密度泛函理论DFT方法,在B3LYP/CC-PVDZ基组水平上,优化了二叔丁基氮氧自由基(DTBN)、2,2,5,5-四甲基哌啶-1-氧自由基(TEMPO)、......
以乙二胺和丙烯酸甲酯为原料,经过重复Michael和酯氨解反应,制备出二代(2.0 G)树枝状聚酰胺胺(PAMAM).PAMAM与2,2,6,6-四甲基哌啶......
构建了一个可用于催化氧气氧化苄醇类醇到醛的新型催化体系(溴化铜/四甲基哌啶氧化物/哌啶).该体系以乙腈为溶剂,可以在50℃下高活......
研究了α-唑取代酮与2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化物(TEMPO)的α-羟氨基化反应.室温条件下,以廉价二价铜盐为催化剂,以空气为氧化剂,......
3位未取代的中氮茚不仅具有多种重要的生物活性,且是重要的有机合成中间体.报道了一种从吡啶衍生物、氯乙酸和缺电子烯烃出发,在无......
本发明涉及一种3853氧化物(全称2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基硬脂酸酯)的制作方法。本发明的目的是提供一种制作2,2,6,6-四甲基哌啶......
本发明涉及一种功能性食品添加剂10-羟基-2-癸烯酸的重要中间体8-乙酰氧基辛醛的合成方法,其特征是1,8-辛二醇在乙二醇二甲醚(以下......
利用低毒廉价的乙腈溶剂作为新型“CN”源,开发了铜催化下芳基碘化物氰化反应.其中六甲基二硅烷可以促进铜盐对乙腈C—CN键的断裂,......
以4-(N-马来酰亚胺基)-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氮氧自由基(Mal-Tempol)和牛血红蛋白(Hb)为原料,制备了氮氧自由基定点修饰在巯基上......
为了提高TEMPO氧化纳米纤维素的疏水性能,扩大其应用范围,本文对纳米纤维素进行了乙酰化改性。结果表明:在保证良好透明性和热稳定......
就像你的减肥需求日益强烈一样,科学家们对减肥的研究也从未停止过脚步,而其中的最大驱动因素,则是人们对美丽和健康的双重向往。1......
2,2,6,6四甲基哌啶类受阻胺化合物是一类新型的光稳定剂。由于它们都有较低的离子化电位,因此有着较强的猝灭单线态氧的能力。在......
近年来,人们对四甲基哌啶型受阻胺光稳定剂的稳定机理开展了深入研究,已提出受阻胺的光稳定机理主要包括捕获活性自由基;分解氢过......
4-甲基丙烯酰氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶(以下简称MTMP)是合成高分子型光稳定剂的单体之一,也是合成带有位阻官能团化合物的有机试......
受阻胺(2,2,6,6-四甲基哌啶的衍生物)是近年来发展起来的一类新型高效光稳定剂,它和其它稳定剂并用时的稳定效果和作用机理,是重......
氮氧自由基是目前最广泛采用的自旋标记物。2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基虽然在许多情况下是很稳定的,但是仍然可以发生歧化、单......
本文报导了从4-氧-2,2,6,6-四甲基派啶氧化成4-氧-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基的一个改进方法,它具有收率高、反应时间短的优点......
测定了8个4-位取代的2,2,6,6-四甲基哌啶的自然丰度~(15)N核磁共振谱及~(13)C谱,发现4-位取代基对~(15)N化学位移有一定的远程相互......
以2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基为模型化合物,测定了32种二元混合溶剂体系在溶剂摩尔比变化时氮氧自由基的电子自旋共振谱.发现......
ＳｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆＯｌｉｇｏｍｅｒｗｉｔｈＮ┐（Ｏ，Ｏ┐ｄｉｓｏｐｒｏｐｙｌ）┐ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌＡｒｇｉｎｉｎｅａｎｄＩｔｓＥｆｅｃｔｏｎ５┐ＨｙｄｒｏｘｙｔｒｙｐｔａｍｉｎｅＲｅｃｅｐｔｏｒ＊ＬｉＺｈａｏｌｏｎｇ（李兆陇），ＦｕＨｕａ（付华...
SynthesisofOligomerwithN┐ (O, O┐disopropyl) ┐phosphorylArginine andItsEfecton5┐Hydroxytryptam......
阿霉素能引起组织过氧化损伤，对大鼠心肌匀浆引起的过氧化损伤以１００μｍｏｌ／Ｌ２ｈ最明显，４—酮—２，２，６，６—四甲基哌啶氮氧自由基剂量依赖性的抑制阿霉素引起......
新合成的鬼臼毒素氮氧自由基衍生物4-[4”-(2”,2”,6”,6”-四甲基哌啶氮氧自由基)氨基]-4’-去甲表鬼臼毒(GP-7)显著抑制小鼠移......
目前已在临床上广泛应用的降压药胍乙啶(guanethidine)——β-(N-氮八环)乙胍硫酸盐,能緩慢而持久地降低高血压,无神經节阻滞剂共......
自从1958年苏联Emanuel提出关于自由基在肿瘤发生和发展过程中所起的作用以来,有关学者从不同角度和方法探索了自由基和肿瘤的关......
（１９９９年１月～１９９９年６月）０１ 对鳞翅目昆虫具有活性的ｄｅｌｔａ内毒素转基因植物·ＵＳ５９１４３１８０２ 由ＢＴＫｕｒｓｔａｋｉ合成的植物基因及制备方法·ＵＳ５８８０２７５０３ 杀虫的ｍａｔｒｉｘ及制备工艺·ＵＳ５８８５６０３０４ 肼羧酸酯杀虫
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4—异硫氰酸盐—Tempo 3μg/ml对白血病7712细胞DNA,RNA和蛋白质合成抑制的动力学研究表明,首先抑制DNA的合成,然后逐步抑制RNA与......
新合成的鬼臼毒自旋标记衍生物4-(4″-(2″,2″,6″,6″-四甲基哌啶氮氧自由基)氨基)-4′-去甲表鬼臼毒(GP-7)显著抑制体外培养的L......
目的:研究4-[4″-(2″,2″,6″,6″-四甲基哌啶氮氧自由基)氨基]-4′-去甲表鬼臼毒素在荷肉瘤180小鼠体内的药物动力学.方法:用HPL......
建立了大鼠血浆中４－［４″－（２″，２″，６″，６″－四甲基哌啶氮氧自由基）氨基］－４＇－去甲表鬼臼毒素（ＧＰ－７）浓度的ＨＰＬＣ测定方法。用ＯＤＳ柱分离，甲醇－水－冰醋酸（５９：４１：０．６）为流动相，检测波长２８５ｎｍ。血......
目的：比较鬼臼毒氮氧自由基衍生物４－〔４″－（２″，２″，６″，６″－四甲基哌啶氮氧自由基）氨基〕－４′－去甲表鬼臼毒（ＧＰ－７）及其自由基还原物ＧＰ－７－Ｈ和ＧＰ－７－ＯＨ的抗肿瘤活性和急性毒......
2,2,6,6,-四甲基哌啶-1-氧自由基是目前应用最广泛的自旋标记试剂之一,但用哌啶氮氧自由基标记1,3,4-恶二唑类杂环的研究。迄今未......
本文报道21种新的1-芳酰基-4[4′-2,2,6,6-四甲基哌啶)-1-氧]-氨基硫脲化合物(5_(a-u)的合成,利用IR、MS和ESR谱确认了产品结构,讨......
Objective To compare the in vit ro antitumor activity of 4-[4″-(2″,2″,6″,6″-tetramethyl-1″ -piperidinyloxy nitrox......
本文讨论了几种立方烷衍生物的合成方法．
This article discusses the synthesis of several cubic alkane derivatives.......
本文研究了３种１－（芳酰基）－４［４＇－（２，２，６，６－四甲基哌啶）－１－氧自由基］氨基硫脲化合物（ＡＴＳＣＰＯ）分别同通用阻聚剂（ＣＩＨ），如对苯二酚（ＨＱ）、苯醌（ＢＱ）、吩噻嗪（ＰＴ）及二乙羟胺（ＤＥＨＡ）组成的混合阻聚剂对ＡＩＢＮ引......
2 ,2 ,6 ,6 四甲基哌啶氧铵盐 ( 1a ,1b)与吩噻嗪类化合物 ( 2a～ 2g)迅速反应 ,生成相应的氮氧自由基 ( 3a ,3b)和吩噻嗪类化合物......
通讯员姚光裕报道加拿大Quebec大学科技人员用TEMPO(4-乙酰胺基2,2,6,6-四甲基哌啶-1-甲氧基游离基)、溴化钠和次氯酸钠混和液氧化......
苄基醇或其芳杂环类似物置于高压釜中,加水、2,2,6,6-四甲基哌啶N-氧化物(TEMPO)、1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲和NaNO2,充空气,于......
Liu Q等[Synth Commun,2010,40:1106]2,2,6,6-四甲基哌啶N-氧化物(TEMPO)和KNO2催化下,以水作溶剂,溴苄经氧气氧化生成相应的醛或......
