扩增内标相关论文
马铃薯斑纹片病菌(Candidatus Liberibacter solanacearum)是一种主要为害伞形花科和茄科植物的重要有害生物,目前无法人工培养且......
以单增李斯特菌inlA基因为靶基因,设计一对特异性引物,以16S rRNA为扩增内标对照,建立了一种含有扩增内标的单增李斯特菌PCR检测方......
在PCR反应体系中添加了一条人工构建的扩增内标片段，以指示沙门氏菌PCR快速检测中出现的假阴性。对9株沙门氏菌和15株非沙门氏菌进......
沙门氏菌、大肠杆菌O157:H7、志贺氏菌、单增李斯特菌、蜡样芽孢杆菌、阪崎克罗诺杆菌、副溶血性弧菌和金黄色葡萄球菌是常见的8种......
【目的】建立添加有扩增内标(IAC,Internal amplification control)的沙门氏菌EvaGreen荧光定量PCR检测体系,提高PCR检测可靠性。......
基于花生主要过敏原Ara h 1的基因序列设计引物,采用复合引物技术构建竞争性扩增内标,以157copies/PCR为内标添加量,建立含扩增内......
副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)是引起食源性疾病的一种重要致病菌,它常污染海产品如蟹、牡蛎、虾、贝等,从而引起食物中毒......
根据编码创伤弧菌的基因保守序列,设计重组酶聚合酶扩增(RPA)特异性引物,以β-actin基因为内标基因,创伤弧菌gryB基因为目标基因的......
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通过构建人工扩增内标，建立可以有效指示沙门氏菌检测过程可能出现假阴性情况的PCR检测方法。本研究基于沙门氏菌invA基因设计特异......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
虽然PCR技术不断地得到了发展和改进,但检测结果容易出现假阴性而影响检测准确性的现象一直没有得到很好的解决。现在大多数学者普......
扩增内标常用于实时荧光定量PCR检测基因表达时标准化的建立。现在大多数学者普遍认为,在PCR体系中加入扩增内标能有效指示假阴性......
【目的】溶藻弧菌、副溶血弧菌、创伤弧菌、霍乱弧菌是4种重要的食源性病原弧菌,能够造成人类多种疾病,建立同时检测这4种食源性病......
【目的】发掘副溶血弧菌特异性更强的检测靶点,并人工构建扩增内标,建立可以有效避免假阴性的新PCR检测体系。【方法】利用生物信......
为了解决常规PCR方法检测阪崎克罗诺杆菌时因检测过程中环境和食品理化因素的影响而导致的假阴性结果的产生，本研究以细菌16S rRNA......
【目的】研制一种能有效指示假阴性的PCR检测产品,用于沙门氏菌快速、准确、灵敏的检测。【方法】针对沙门氏菌invA基因、stn基因......
<正>我国人口泱泱,市场前景需求大,为食品中肉类成分种属检测技术提供了巨大的市场。民以食为天,食以安为先,吃放心健康绿色的肉类......
多重实时荧光PCR在食源性致病菌检测中具有重要的作用，扩增内标（IAC）可用来指示其检测过程中可能出现的假阴性检测结果。采用来源于人......
单核细胞增生李斯特菌是重要的食源性致病菌，可导致李斯特菌病，致死率高达20%~30%，建立特异、灵敏和高效的检测方法用于单核细胞增生......
本文根据霍乱弧菌的ompW基因的保守序列,设计重组酶聚合酶扩增(RPA)特异性引物,构建添加β-action基因为扩增内标的霍乱弧菌RPA-IA......
以鸭肉细胞核中基因序列（1L-2）为目标序列，设计特异性引物和TaqMan探针，设计并构建扩增内标，针对内标设计TaqMan探针，通过对聚合酶链式反......
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